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ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了*要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用。辦理ISO1385體系的意義:1、提高和改
n95口罩的參考標(biāo)準(zhǔn)!你的n95合格嗎?
口罩檢測除了保證口罩用原材料的質(zhì)量安全外,還要檢測針對各種不同口罩過濾效果檢測,防護服、口罩對于疫情防護起著至關(guān)重要的作用,可謂是生命安全的護身符!只有合格的防護口罩、防護服才能起到有效的保護作用,不合格的防護用品只會適得其反。N95型口罩是NIOSH(美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所,National Institute for OccupationalSafety andHealth)認證的9種顆粒
生產(chǎn)銷售脫毛膏如何在藥監(jiān)局快速注冊?
脫毛膏是一款廣受歡迎的化妝品,它可以有效地去除身體上的不需要的毛發(fā),讓肌膚較加光滑柔嫩。在中國,生產(chǎn)銷售脫毛膏需要在中國藥監(jiān)局進行注冊,這對于很多企業(yè)來說是一項繁瑣的任務(wù)。但是現(xiàn)在,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司可以幫助您完成注冊,讓您的產(chǎn)品順利上市!我們的公司是一家專業(yè)的企業(yè)管理咨詢公司,擁有多年的產(chǎn)品注冊經(jīng)驗和專業(yè)的團隊。我們可以為您提供*的注冊服務(wù),包括產(chǎn)品的資料準(zhǔn)備、申報材料審核、申報流
眼影盤在FDA屬于化妝品范疇,需要按照FDA化妝品新規(guī)進行強制注冊?;瘖y品清單和設(shè)施注冊 - FDA MoCRA 要求:MoCRA * 607 條概述了強制性設(shè)施注冊和產(chǎn)品列名要求?;瘖y品列名和設(shè)施注冊要求適用于制造或加工在美國銷售的任何化妝品的美國公司和**公司。設(shè)施注冊時間表、續(xù)訂和較新:2023年11月8日,美國食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知,確定原計劃于2023年12月29日施行的化妝品工廠和
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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