MDRCE認(rèn)證的費(fèi)用和周期,誰(shuí)可以做MDRCE認(rèn)證


    上海沙格企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于MDRCE認(rèn)證,FDA注冊(cè)和FDA510K,歐盟自由銷(xiāo)售證明,FDA驗(yàn)廠,CE臨床評(píng)估報(bào)告,歐盟授權(quán)代表和歐盟注冊(cè)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • FDA驗(yàn)廠前期準(zhǔn)備哪些內(nèi)容

    FDA美國(guó)代理人服務(wù)/?FDA?QSR820驗(yàn)廠輔導(dǎo)及整改/OTC驗(yàn)廠輔導(dǎo)及整改美國(guó)FDA驗(yàn)廠分食品FDA驗(yàn)廠,化妝品FDA驗(yàn)廠,藥品FDA驗(yàn)廠和醫(yī)療FDA驗(yàn)廠美國(guó)FDA注冊(cè)的時(shí)候FDA是否要來(lái)驗(yàn)廠的?我公司專(zhuān)業(yè)辦理醫(yī)療產(chǎn)品出口歐盟、美國(guó)、中東南美等國(guó)家的各種認(rèn)證:TUV萊茵,TUV南德,***等CE認(rèn)證(MDD/MDR法規(guī)),全套CE技術(shù)文件編訂,?CE*四版臨床評(píng)

  • MDRCE認(rèn)證技術(shù)文件如何編寫(xiě)?

    MDR對(duì)標(biāo)簽產(chǎn)生影響的主要要求概述如下:???制造商網(wǎng)站上發(fā)布的產(chǎn)品信息必須保持較新,包括標(biāo)簽內(nèi)容;??所有設(shè)備的UDI數(shù)據(jù)需要在2020年5月26日之前上傳到Eudamed數(shù)據(jù)庫(kù),材料所需的UDI符合FDA的標(biāo)簽定義;??IFU現(xiàn)在**次可以以非紙質(zhì)形式提供,但是制造商必須通過(guò)標(biāo)簽上的新符號(hào)表明IFU是以電子形式而不是紙質(zhì)形式發(fā)布的;??設(shè)備標(biāo)簽

  • FDA驗(yàn)廠和FDA510K有關(guān)系嗎?

    FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱(chēng),其管轄的產(chǎn)品包括了食品、醫(yī)療器械、藥品、化妝品、放射性產(chǎn)品、**制品、血液制品等等。FDA法規(guī)對(duì)**制造商的管理中有非常重要的一項(xiàng)監(jiān)管活動(dòng)就是工廠審查。FDA工廠審查不同于第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核,其審查官均由美國(guó)**機(jī)構(gòu)派出代表美國(guó)利益,審查也不收取企業(yè)任何費(fèi)用,所有審查的過(guò)程和結(jié)果都基于事實(shí)。大部分的中國(guó)企業(yè)在產(chǎn)品出口到美國(guó)之前并未全面調(diào)研美國(guó)法規(guī),也未評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)

  • MDRCE認(rèn)證是什么意思?

    我公司專(zhuān)業(yè)辦理醫(yī)療產(chǎn)品出口歐盟、美國(guó)、中東南美等國(guó)家的各種認(rèn)證:TUV萊茵,TUV南德,***等CE認(rèn)證(MDD/MDR法規(guī)),全套CE技術(shù)文件編訂,?CE*四版臨床評(píng)價(jià)(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)編寫(xiě),歐盟授權(quán)代表,歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū),ISO13485:二016,醫(yī)療器械單一審核程序(MDSAP)審核、美國(guó)FDA注冊(cè)(含F(xiàn)DA510K申請(qǐng)),F(xiàn)DA美國(guó)代理人服務(wù)/ FDA Q

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