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化妝品產(chǎn)品配方申報時系統(tǒng)有多個備注欄如何填寫?
每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注,如:使用變性乙醇的,應當說明變性劑的名稱及用量;使用類別原料的,應當說明具體的原料名稱;直接來源于植物的,應當說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產(chǎn)品的整體情況備注,如產(chǎn)品是否含有推進劑。使用貼、膜類載體材料的,應勾選相應選項,并在對應說明欄中注明主要載體材料的材質(zhì)組成,同時上傳其來源、制備工藝、質(zhì)量控制指標等資料。
普通化妝品年報提醒和備案系統(tǒng)填報問題|普通化妝品備案問答
1.關于普通化妝品年報工作的溫馨提醒 答:根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》、《國家藥監(jiān)局關于實施有關事項的公告》(2021年*35號)的要求,備案人應當于每年1月1日至3月31日期間,通過化妝品(牙膏)信息服務平臺(以下簡稱“平臺”),提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告,即2022年12月31日前備案的產(chǎn)品應當開展2024年度備
什么是化妝品標簽?答:根據(jù)《化妝品標簽管理辦法》*三條,化妝品標簽,是指產(chǎn)品銷售包裝上用以辨識說明產(chǎn)品基本信息、屬性特征和安全警示等的文字、符號、數(shù)字、圖案等標識,以及附有標識信息的包裝容器、包裝盒和說明書。也就是說,標簽既包括“軟件”信息,也包括“硬件”信息載體。
保健食品注冊申請資質(zhì)條件及申報流程、資料要求 保健食品注冊,是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請,依照法定程序、條件和要求,對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關申請材料進行系統(tǒng)評價和審評,并決定是否準予其注冊的審批過程。 保健食品備案,是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的
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