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第一步:了解TGA認證要求在開始申請之前,您必須詳細了解TGA認證的要求和標準。閱讀相關(guān)的法規(guī)和指南文件,確保您對認證流程、文件提交要求和審核標準有清晰的認識。同時,了解您的產(chǎn)品所屬的分類和適用的認證路徑。第二步:準備完整的申請材料準備完整和準確的申請材料是成功通過TGA認證的關(guān)鍵。確保您的申請材料包括所有必需的文件,如產(chǎn)品說明書、成分列表、工藝流程、質(zhì)量控制文件等。確保所有文件都是最新的,并按照
現(xiàn)在只有CE認證的設(shè)備還能在英國銷售嗎?
從今天到過渡期限,公司可以在英國銷售僅帶有歐洲CE標志的設(shè)備,只要它們滿足上述附加要求即可。這意味著您沒有重大變化,除了:1)如果您不在英國,則任命一名英國負責(zé)人2)向MHRA注冊您的公司和設(shè)備3)向M-RA注冊您的英國進口商上述過渡期結(jié)束后,您必須獲得UKCA標記才能繼續(xù)在英國銷售注意:北愛爾蘭不需要UKCA標記。相反,他們將繼續(xù)要求歐洲CE標志。MHRA為英國開發(fā)了一種新的合格評定流程,稱為U
消毒洗手液、消毒免洗手液怎樣向FDA注冊?消毒液等產(chǎn)品需要注冊藥品類的FDA OTC認證。其注冊流程就是FDA?OTC的注冊流程。FDA認證OTC藥品注冊資料和周期:藥品FDA注冊:分企業(yè)注冊+產(chǎn)品成分注冊需要資料:申請表+營業(yè)執(zhí)照+鄧白氏號碼鄧白氏號申請周期是7-10個工作日FDA注冊必須要有鄧白氏號才能注冊,有了號后注冊時間7-10個工作日注冊好FDA整體申請下來也要3-4周。FDA
如何在英國市場上快速高效地投放您的產(chǎn)品?合格的英代來幫您
自英國脫離歐盟以來,英國不再承認歐盟授權(quán)代表,而是需要自己的版本的“英國授權(quán)代表”——英國負責(zé)人 (UKRP)。UKRP的角色是確保醫(yī)療器械或IVD在投放英國市場之前已經(jīng)完成了必要的注冊和認證程序,并且在上市后進行監(jiān)督。?一、UKRP的角色1. 向MHRA注冊制造商的設(shè)備。UKRP的首要任務(wù)是向英國醫(yī)藥和醫(yī)療保健產(chǎn)品管理局(MHRA)注冊制造商的設(shè)備。這意味制造商必須在向英國市場投放產(chǎn)品
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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