2019年最新進(jìn)口化妝品備案所需資料_天健華成

時(shí)間：2019-03-23作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：76

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• 詞條

  詞條說明

• 天健華成申報(bào)課堂：哪些產(chǎn)品可以進(jìn)行保健食品備案

  從2016年7月1日開始，部分保健食品可以不用再辦理復(fù)雜的注冊手續(xù)了，直接進(jìn)行備案獲得備案憑證，就可以上市銷售了，這對生產(chǎn)和經(jīng)營保健食品的企業(yè)來說可是既能省錢又能省時(shí)的利好消息了。問題一：什么樣的保健食品可以做備案呢？從法規(guī)來看，只要是采用進(jìn)入《保健食品原料目錄》的原料生產(chǎn)的保健食品，都可以進(jìn)行備案的。在國家已公布的《保健食品原料目錄》（一）中收錄了22種營養(yǎng)素（包括8種礦物質(zhì)和14種維生素）共計(jì)

• 保健食品注冊證書管理

  注冊證書管理 *四十一條 保健食品注冊證書應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發(fā)日期及有效期、保健功能、功效成分或者標(biāo)志性成分及含量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期、適宜人群、不適宜人群、注意事項(xiàng)。 保健食品注冊證書附件應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書主要內(nèi)容和產(chǎn)品技術(shù)要求等。 產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、感官要求、鑒別、理化指標(biāo)、微生物指標(biāo)、功效成分或者標(biāo)志性成分含量及檢測方法、裝量或者重

• 老版保健食品注冊系統(tǒng)2023年12月31日到期

  保健食品注冊申請人：保健食品注冊系統(tǒng)-申報(bào)端已進(jìn)行了功能升級，計(jì)劃2023年7月31日上線新功能，變更內(nèi)容包括:一、訪問地址變更舊地址保留至2023年12月31日，僅作跳轉(zhuǎn)使用，請及時(shí)收藏新地址。二、功能調(diào)整1.技術(shù)要求填報(bào)內(nèi)容由原來的三個(gè)頁簽調(diào)整為一個(gè)頁簽，填報(bào)內(nèi)容不變；2.注冊申請人信息由原來自主填寫企業(yè)基本信息變更為填寫統(tǒng)一社會信用代碼自動(dòng)帶出；3.增加預(yù)審服務(wù)，預(yù)審是為需要補(bǔ)充資料的申請人

• 化妝品備案申報(bào)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料

  產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料 ?1、應(yīng)提供產(chǎn)品安全性承諾書并加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章。 2、產(chǎn)品中文名稱應(yīng)與申請表保持一致。 3、所列原料順序與送檢配方一致。 4、應(yīng)逐一識別出配方中可能存在安全風(fēng)險(xiǎn)的原料，參考《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》、CIR、SCCS、《中國藥典》或已經(jīng)發(fā)表的符合數(shù)據(jù)質(zhì)量要求的相關(guān)文獻(xiàn)和測試數(shù)據(jù)等對其進(jìn)行安全性分析。 5、應(yīng)以附錄形式針對可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)