對(duì)于染發(fā)產(chǎn)品，產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中染發(fā)劑理化指標(biāo)的控制范圍應(yīng)如何正確填報(bào)

時(shí)間：2023-07-12作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：65

北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報(bào)送碼,特殊化妝品注冊(cè),化妝品備案,化妝品年報(bào),化妝品申報(bào),化妝品注冊(cè)等, 歡迎致電 13601366497

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 歐洲進(jìn)口化妝品備案流程及注意事項(xiàng)

  歐洲進(jìn)口普通化妝品備案是指在歐洲市場(chǎng)銷售的普通化妝品需要進(jìn)行備案登記的流程。根據(jù)歐盟法規(guī)，所有在歐洲市場(chǎng)銷售的化妝品都需要經(jīng)過(guò)備案登記，以確保產(chǎn)品的安全和合規(guī)性。備案的流程主要包括準(zhǔn)備材料、提交申請(qǐng)、審批和注冊(cè)等環(huán)節(jié)。在備案過(guò)程中，需要注意的事項(xiàng)有：確保產(chǎn)品符合歐盟化妝品法規(guī)的要求、選擇合適的備案機(jī)構(gòu)、提供完整的材料和質(zhì)量報(bào)告、合理選擇備案方式等。此外，對(duì)于進(jìn)口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國(guó)家間

• 保健食品企業(yè)要海關(guān)注冊(cè)？進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)管理規(guī)定

  ?海關(guān)總署*248號(hào)令（關(guān)于公布《*人民共和國(guó)進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)管理規(guī)定》的令）《*人民共和國(guó)進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)管理規(guī)定》已于2021年3月12日經(jīng)海關(guān)總署署務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2022年1月1日起實(shí)施。2012年3月22日原國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令*145號(hào)公布，根據(jù)2018年11月23日海關(guān)總署令*243號(hào)修改的《進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)管理規(guī)定》同時(shí)廢止。

• 國(guó)家藥監(jiān)局|關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施的問(wèn)答[化妝品監(jiān)督管理問(wèn)題解答（六）

  為進(jìn)一步深化“放管服”改革，落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，國(guó)家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告》（2023年*13號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《公告》），提出進(jìn)一步優(yōu)化部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施?，F(xiàn)就《公告》實(shí)施有關(guān)問(wèn)題逐一進(jìn)行解答：?問(wèn)：為何要對(duì)普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化？答：按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和

• 天津自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案基本流程、要求及聯(lián)系方式

  天津市作為京畿重地，也是實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理的自貿(mào)區(qū)之一。天健華成化妝品注冊(cè)部（）特整理相關(guān)基本流程要求等材料如下：一、境內(nèi)責(zé)任人注冊(cè)地在天津市行政區(qū)域范圍內(nèi)的，**進(jìn)口非特殊用途化妝品由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批管理統(tǒng)一調(diào)整為天津市藥品監(jiān)督管理局備案管理。二、申請(qǐng)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品進(jìn)口前授權(quán)境內(nèi)責(zé)任人登錄國(guó)家藥品監(jiān)管局網(wǎng)站