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? ? ? ? 為確?!堆栏啾O(jiān)督管理辦法》順利貫徹落實,進一步保護消費者合法權(quán)益,規(guī)范牙膏監(jiān)督管理工作,7月25日,國家藥品監(jiān)督管理局在廣州組織召開了落實《牙膏監(jiān)督管理辦法》工作部署會。國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司、中國食品藥品檢定研究院,北京、天津、上海、江蘇等14個省、市藥品監(jiān)管和技術(shù)審評有關(guān)負責同志參加了本次會議。會上,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司相關(guān)負責同志介紹
保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進保健食品注冊備案雙軌制
近日,市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委制定并發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》(以下簡稱《辦法》),推進保健食品注冊備案雙軌制運行,建立開放多元的保健食品目錄管理制度,以原料目錄和功能目錄為抓手,進一步強化產(chǎn)管并重、社會共治。《辦法》是貫徹落實《關(guān)于深化改革加強食品安全工作的意見》,進一步深化“放管服”改革,推進保健食品注冊備案雙軌制運行的一項重要監(jiān)管制度和**措施。針對當前保健食品審評
2019自貿(mào)區(qū)進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)發(fā)布公告,將進口非特殊用途化妝品由審批制調(diào)整為備案制,并將境內(nèi)責任人注
北京市化妝品審評檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題一問一答(第十六期)
問題1:產(chǎn)品中文名稱中的注冊商標使用字母、漢語拼音、數(shù)字、符號等,同一可視面解釋說明問題,可否只在一面解釋。答:參照中檢院2022年9月28日的常見問題解答,如果產(chǎn)品標簽的多個可視面上有相同的外文注冊商標,可以僅在其中一個可視面上使用規(guī)范漢字對應解釋說明。 問題2:備案系統(tǒng)*五項標簽選項中,標簽樣稿內(nèi)容與標簽圖片內(nèi)容有什么關(guān)聯(lián)?答:根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十二條(三)上傳圖片的標簽
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