普通化妝品備案問答|化妝品原料安全信息及報(bào)送

時(shí)間：2023-05-11作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：54

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• 詞條

  詞條說明

• 關(guān)于發(fā)布《保健食品原料目錄（一）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》的公告

  根據(jù)《*人民共和國(guó)食品安全法》有關(guān)規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委和國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定了《保健食品原料目錄（一）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》，現(xiàn)予發(fā)布。?特此公告。??? ? 附件：1.保健食品原料目錄（一）??? ? 附件：2.允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）&nbs

• 牙膏簡(jiǎn)化備案期間，企業(yè)準(zhǔn)備備案資料時(shí)需要注意什么？

  問：簡(jiǎn)化備案期間，企業(yè)準(zhǔn)備備案資料時(shí)需要注意什么？?答：（1）產(chǎn)品簡(jiǎn)化備案時(shí)，牙膏備案人應(yīng)提供產(chǎn)品安全性說明和已上市國(guó)產(chǎn)牙膏備案人承諾聲明。?（2）牙膏備案資料應(yīng)當(dāng)由備案人逐頁加蓋公章或者騎縫章。?（3）提供的各項(xiàng)資料關(guān)于同一項(xiàng)目的表述前后應(yīng)當(dāng)一致，如產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品配方等。?（4）產(chǎn)品銷售包裝標(biāo)簽圖片應(yīng)當(dāng)完整清晰，具有包裝盒的產(chǎn)品，還應(yīng)當(dāng)上傳直接接觸內(nèi)容物的

• 進(jìn)口化妝品如何備案

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國(guó)際投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本

• 申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交哪些材料？

  申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交哪些材料？申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交下列材料：（一）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書；（二）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件；（三）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告，包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等；（四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和