詞條
詞條說(shuō)明
1:提供檢測(cè)樣品,填寫(xiě)申請(qǐng)表;2:評(píng)估REACH認(rèn)證費(fèi)用和所需時(shí)間;3:REACH認(rèn)證報(bào)價(jià)與方案確定;4:回簽合同和付款憑證;5:實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行REACH檢測(cè);6:檢測(cè)通過(guò)后,簽發(fā)REACH報(bào)告;7:報(bào)告等寄送服務(wù)。
醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡(jiǎn)介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡(jiǎn)稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)an
FCC是美國(guó)聯(lián)邦通信**(Federal Communications Commission)的縮寫(xiě),F(xiàn)CC通過(guò)管控?zé)o線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來(lái)協(xié)調(diào)國(guó)內(nèi)和**的通信。認(rèn)證主要針對(duì)無(wú)線電應(yīng)用產(chǎn)品、通信產(chǎn)品和數(shù)字產(chǎn)品,包括電腦、傳真機(jī)、電子裝置、無(wú)線電接收和傳輸設(shè)備、無(wú)線電遙控玩具、電話、個(gè)人電腦以及其他可能傷害人身安全的產(chǎn)品。
用于RoHS一致性測(cè)試的初始方法是X射線熒光光譜(XRF)。XRF分析儀有獨(dú)立式、臺(tái)式和手持式兩種形式。通常首先使用手持式XRF分析儀進(jìn)行便攜式現(xiàn)場(chǎng)XRF測(cè)試,并專注于產(chǎn)品中含有受限物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)較高的部分。隨著RoHS 3和四種添加鄰苯二甲酸酯的出現(xiàn),需要進(jìn)行額外的測(cè)試以確定這些化合物的水平,這些化合物是用溶劑提取的。然后使用氣相色譜結(jié)合質(zhì)譜(GC / MS)或結(jié)合火焰電離檢測(cè)(GC / FID)分析
公司名: 杭州安測(cè)科技有限公司
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