什么是KC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2021-12-20作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：553

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 沒(méi)有辦理SRRC認(rèn)證會(huì)對(duì)企業(yè)有哪些影響

  SRRC無(wú)線認(rèn)證**是負(fù)責(zé)強(qiáng)制性SRRC證書的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。與中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證（CCC）不同，SRRC沒(méi)有產(chǎn)品類別; 因此，如果具有無(wú)線電發(fā)射功能，所有類型的產(chǎn)品，無(wú)論是工業(yè)還是住宅，都必須獲得SRRC批準(zhǔn)。此外，SRRC是型式認(rèn)可，這意味著每個(gè)型號(hào)都需要進(jìn)行測(cè)試和認(rèn)證。（一個(gè)例外是模塊批準(zhǔn)，允許作為產(chǎn)品系列申請(qǐng)。）1999年4月，信息產(chǎn)業(yè)部發(fā)布關(guān)于加強(qiáng)無(wú)線電發(fā)射設(shè)備管理的通知，自1999年6月1日起，

• PSE簡(jiǎn)介

  PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過(guò)日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或國(guó)際IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定，498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)取得菱形的PSE標(biāo)志，333種B類產(chǎn)品應(yīng)取得圓形PSE標(biāo)志。A類強(qiáng)制性認(rèn)證：特殊的電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品B 類強(qiáng)制性認(rèn)證：其它電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品圓形

• ISO13485標(biāo)準(zhǔn) 是怎樣的

  ISO13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)等都可以根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證；而醫(yī)療器械GSP是CFDA對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本要求，適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效，強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。

• MSDS是什么意思

  MSDS說(shuō)明：TDS中文意思是技術(shù)參數(shù)表，也叫技術(shù)數(shù)據(jù)表。MSDS用途：TDS是根據(jù)每個(gè)產(chǎn)品或材料的生產(chǎn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求來(lái)體現(xiàn)產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)參數(shù)。MSDS更新：TDS 技術(shù)數(shù)據(jù)表示一份可以直觀反應(yīng)產(chǎn)品材料技術(shù)性能指標(biāo)或質(zhì)量指標(biāo)的表格資料。什么是TDSTDS（Technical Data Sheet）是什么意思??什么是TDS TDS（Technical Data Shee