什么是KC認(rèn)證

時(shí)間：2021-12-20作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：347

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• 詞條

  詞條說明

• 乙醇MSDS 柴油MSDS

  目前，編制高水準(zhǔn)的MSDS難點(diǎn)在于：一是除化學(xué)品的理化特性外，化學(xué)品量化的毒理數(shù)據(jù)測試費(fèi)用太高，數(shù)據(jù)獲得成本太大，特別是化學(xué)品有的是復(fù)合品或攙有副產(chǎn)品，其對環(huán)境、生物、人類等毒理數(shù)據(jù)較為復(fù)雜，所以同一種化學(xué)品的MSDS不見得一樣，但供應(yīng)商提供的MSDS在企業(yè)使用中碰到對環(huán)境、健康等法律性的糾紛時(shí)，供應(yīng)商如提供的MSDS不合格，必須要承擔(dān)其相應(yīng)的法律責(zé)任。二是編制的MSDS必須要按照買方所在的國家和

• 歐盟授權(quán)代表

  什么是歐代歐代指歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)。什么是英代英代指英國授權(quán)代表 (UK Authorized Representative)是指由位于英國境外的制造商明確

• ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

  如果對咱們有關(guān)注的伙伴，應(yīng)該知道之前有分享過一段時(shí)間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，但是由于這個(gè)體系認(rèn)證申報(bào)對很多企業(yè)來說還是有一定難度的，所以后來就暫時(shí)把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了，換成了一些簡單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因?yàn)榇蠹覍︶t(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注，所以這個(gè)體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS

• 體脂秤CB檢測流程

  CB測試證書是由授權(quán)的NCB頒發(fā)的正式的CB體系文件，其目的是告知其它的NCB：已測試的產(chǎn)品樣品被認(rèn)定符合現(xiàn)行要求。CB測試證書不應(yīng)該用于廣告，但是允許將已有的CB證書作為參考資料。 CB是一種標(biāo)準(zhǔn)化的，它以一種逐條清單的形式列舉相關(guān)IEC標(biāo)準(zhǔn)的要求。提供要求的所有測試、測量、驗(yàn)證、檢查和評價(jià)的結(jié)果，這些結(jié)果應(yīng)清楚且無歧義。還包含照片、電路圖表、圖片以及產(chǎn)品描述。根據(jù)CB體系的規(guī)則