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時間：2021-12-20作者：權(quán)檢認證（深圳）有限公司瀏覽：167

權(quán)檢認證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請,深圳CE認證機構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• ce認證

  CE標(biāo)志是一種安全認證標(biāo)志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的通行證。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。CE標(biāo)志?所有在歐洲市場銷售的產(chǎn)品上市前都要求加貼“CE”標(biāo)志；“CE”標(biāo)志必須加貼在顯要位置上:依據(jù)93/68/EE

• ISO13485標(biāo)準(zhǔn) 是怎樣的

  ISO13485是針對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)等都可以根據(jù)實際業(yè)務(wù)情況進行認證；而醫(yī)療器械GSP是CFDA對醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理的基本要求，適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動的經(jīng)營者。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效，強調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。

• ROHS認證標(biāo)志圖片 ROHS證書模板

  ROHS2.0新標(biāo)準(zhǔn)限值歐盟官方公報（OJ）發(fā)布RoHS2.0修訂指令（EU）2015/863，歐盟RoHS2.0較新終于塵埃落定，由原來的六項管控物質(zhì)：鉛（Pb）、汞（Hg）、（ge）（Cd）、六價鉻（ge）（CrVI）、多溴聯(lián)苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE），變?yōu)槭椆芸匚镔|(zhì)，新增鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）（DEHP）、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）、鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP）、鄰苯二

• 菱形PSE認證

  PSE認證是日本電氣用品的安全強制性認證，針對電氣用品的制造、銷售等進行管制，保證產(chǎn)品符合日本電器和材料安全法或者**IEC標(biāo)準(zhǔn)。法案規(guī)定498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志，333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。認證產(chǎn)品范圍 電線、配線器具、電流限制器、變壓器、安定器、電熱器具、電動力應(yīng)用機械器具、交流用電氣機械器具、攜帶發(fā)電機、其他交流用機械器