詞條
詞條說明
ce認(rèn)證費(fèi)用收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
CE認(rèn)證簡(jiǎn)介CE,是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟(簡(jiǎn)稱歐盟)。在歐盟市場(chǎng)“CE”屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證指令,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提
事業(yè)單位招投標(biāo)檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)
質(zhì)量檢查是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求,對(duì)產(chǎn)品和工程進(jìn)行質(zhì)量與質(zhì)量監(jiān)督,并加以分析研究后寫出的反映產(chǎn)品和工程質(zhì)量情況的書面。它是質(zhì)量檢查的結(jié)果和質(zhì)量信息反饋的載體。在經(jīng)濟(jì)活動(dòng)中,它已成為把住質(zhì)量關(guān)的管理手段,成為維護(hù)社會(huì)正常經(jīng)濟(jì)秩序,維護(hù)用戶合法權(quán)益和實(shí)施仲裁的依據(jù)。在工商日常監(jiān)管檢查中,對(duì)經(jīng)營(yíng)單位查驗(yàn)商品質(zhì)量檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)驗(yàn)看檢驗(yàn)原件(蓋有紅章的檢驗(yàn))同時(shí)保留復(fù)印件,而不應(yīng)僅驗(yàn)看復(fù)印件
什么是CB認(rèn)證,CB認(rèn)證與CE認(rèn)證的別在哪CB體系(電工合格測(cè)試與認(rèn)證的IEC體系)是IECEE運(yùn)作的-個(gè)體系,IECEE各成員國(guó)認(rèn)證以IEC標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)對(duì)電工能進(jìn)行測(cè)試,其測(cè)試結(jié)果即CB測(cè)試和CB測(cè)試在IECEE各成員國(guó)得到相互認(rèn)可的體系。目的是為了減少由于必須滿足不同認(rèn)證或批準(zhǔn)準(zhǔn)則而產(chǎn)生的貿(mào)易壁壘。IECEE 是電工會(huì)電工合格測(cè)試與認(rèn)證的簡(jiǎn)稱?!癈E”標(biāo)志是一種認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)
ISO13485是在ISO9001 基礎(chǔ)上針對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)的特點(diǎn),對(duì)污染、環(huán)境控制、風(fēng)險(xiǎn)分析、滅菌提出**要求,確保醫(yī)療器械的安全有效。ISO13485是**標(biāo)準(zhǔn),從管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測(cè)量、分析改進(jìn)等各方面針對(duì)完整的質(zhì)量管理體系給出了專業(yè)指導(dǎo),但標(biāo)準(zhǔn)只對(duì)某些關(guān)鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關(guān)要求。而醫(yī)療器械GSP對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的全過程提出了具體要求,例如經(jīng)營(yíng)企業(yè)依據(jù)經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模建立的
聯(lián)系人: 葉經(jīng)理
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