MDRCE認(rèn)證的過渡期是什么時(shí)候?


    上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司專注于MDRCE認(rèn)證,FDA注冊(cè)和FDA510K,歐盟自由銷售證明,FDA驗(yàn)廠,CE臨床評(píng)估報(bào)告,歐盟授權(quán)代表和歐盟注冊(cè)等

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  • 醫(yī)用口罩和防護(hù)服做FDA注冊(cè)多少錢

    2019年開始,陸續(xù)有企業(yè)過來詢問,什么他們FDA上面的美代(US?Agent)信息會(huì)忽然消失了?并且收到FDA官方發(fā)送的郵件通知,要求在既定時(shí)間內(nèi)(一般要10個(gè)工作日內(nèi))完成美代信息變更。其實(shí)這個(gè)問題早在上一年(2019年)年底FDA官方已經(jīng)有通告,自2019年開始,所有企業(yè)錄入的美國(guó)代理人信息FDA做會(huì)進(jìn)行驗(yàn)證碼核實(shí),也就是2019年以后,F(xiàn)DA系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)發(fā)送驗(yàn)證信息到美代郵箱進(jìn)行驗(yàn)

  • 辦理UKCA認(rèn)證多少錢

    UKCA產(chǎn)生的大背景是英國(guó)脫歐。英國(guó)脫歐后,不再沿用之前歐盟框架下的市場(chǎng)準(zhǔn)入的法規(guī)和制度,而建立英國(guó)自身的市場(chǎng)準(zhǔn)入法規(guī)和制度。因此產(chǎn)生了UKCA認(rèn)證標(biāo)志。從下圖可以看出,英國(guó)脫歐的過渡期將在2020年12月31日結(jié)束。從2021年1月1日后,UKCA標(biāo)志就啟用了。UKCA標(biāo)志覆蓋很多領(lǐng)域,基本上包含了原CE新方法指令的所有范疇。本系列文章主要討論的是醫(yī)療器械領(lǐng)域,包括通用醫(yī)療器械、體外診斷醫(yī)療器械

  • 口罩做NELSON EN14683檢測(cè)多少錢

    口罩NELNSON認(rèn)證(尼爾森檢測(cè))(歐盟標(biāo)準(zhǔn) EN 14683 )This standard is intended to help facilitate the choice of surgical face masks in the European Market by standardizing the information and performance data required f

  • 口罩做EN14683檢測(cè)的費(fèi)用和周期

    MDRCE認(rèn)證,CEMDR認(rèn)證,編寫全套CE技術(shù)文件,CE*四版臨床評(píng)價(jià)報(bào)告,(MDRCE技術(shù)文件:Medical Device Regulation 2017/745/EU)我公司是做:1:新MDR法規(guī)和MDD指令的歐盟CE認(rèn)證,CE*四版臨床評(píng)價(jià)報(bào)告較新/編寫2:歐盟自由銷售證書,歐盟授權(quán)代表(德國(guó),荷蘭,英國(guó)),3:ISO9001/ISO13485認(rèn)證以及咨詢輔導(dǎo)4:FDA注冊(cè),F(xiàn)DA510

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