ISO14001認(rèn)證前需準(zhǔn)備的詳細(xì)資料和控制要點(diǎn)

時(shí)間：2019-05-09作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：526

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ISO45001職業(yè)健康安全認(rèn)證流程

  如果企業(yè)想建立符合ISO45001標(biāo)準(zhǔn)要求的職業(yè)健康安全管理體系，并獲得*的ISO45001體系認(rèn)證證書，可以考慮以下這些步驟：一）動(dòng)員、宣傳和準(zhǔn)備。1.?公司管理團(tuán)隊(duì)討論采用ISO45001標(biāo)準(zhǔn)的作用和意義，統(tǒng)一看法。貫標(biāo)不是一件很輕易就能實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)，特別是將體系要求與實(shí)際業(yè)務(wù)相融合，需要全體管理人員的參與和付出。2.?為這件事落實(shí)責(zé)任，提供資源。一般可以安排一位副總來(lái)全面

• 【有機(jī)認(rèn)證】有機(jī)認(rèn)證的概述

  **認(rèn)證的概述中國(guó)**產(chǎn)品認(rèn)證屬于產(chǎn)品認(rèn)證的范疇，根據(jù)《*人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》、《**產(chǎn)品認(rèn)證管理辦法》（國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局2004年*67號(hào)令）和中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可**相關(guān)認(rèn)可準(zhǔn)則CNAS—CC23：2006《〈產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)通用要求〉**產(chǎn)品認(rèn)證的應(yīng)用指南》的要求以及**通行做法，**認(rèn)證程序一般都包括認(rèn)證申請(qǐng)和受理（包括合同評(píng)審）、文件審核、現(xiàn)場(chǎng)檢查（包括必要的采樣分析）、編寫

• CE歐盟認(rèn)證

  CE標(biāo)志意義歐巿自1990年開始實(shí)施玩具產(chǎn)品CE標(biāo)志后，在實(shí)行上已有嚴(yán)格 的趨勢(shì)，但國(guó)內(nèi)玩具廠商在產(chǎn)品或包裝上印制CE標(biāo)志時(shí)，并未完全根據(jù)有 關(guān)大小規(guī)定制作，本會(huì)在此將吁請(qǐng)國(guó)內(nèi)廠商注意玩具上CE標(biāo)志、商品名稱 、商標(biāo)、歐巿代理人及進(jìn)囗商的地址，必須以明顯的、易讀的樣式，粘貼 或印制于玩具本體或其它包裝上，若玩具體積太小，或系小零件組成的玩 具，可將有關(guān)資料印在玩具包裝上或型錄上，歐巿對(duì)于CE標(biāo)志的

• GMP認(rèn)證哪里審批？

  世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬(wàn)無(wú)一失，對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過(guò)GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生