詞條
詞條說(shuō)明
中國(guó)FDA目前沒(méi)有對(duì)“**化妝品”定義,國(guó)外“**化妝品”的概念從**農(nóng)業(yè)延伸而來(lái),前提同樣要求其產(chǎn)品所含的植物成分必須源自“**植物”,即在未受過(guò)任何有毒物質(zhì)、轉(zhuǎn)基因成分和重金屬污染的環(huán)境下,不用化學(xué)合成肥料、農(nóng)藥、殺蟲(chóng)劑,抗生素及生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種植所得的農(nóng)作物,而在后續(xù)產(chǎn)品加工中,**任何人工香料、色素及石油化學(xué)產(chǎn)品成分,所添加的防腐劑及表面活性劑都必須受到嚴(yán)格限制,而且制造過(guò)程中不能使用動(dòng)物
2016年保健食品證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求
2016年保健食品證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求 (1)保健食品證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū); (2)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)證書(shū)補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)及理由; (4)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件,或損壞的保健食品注冊(cè)證書(shū)原件; (5)進(jìn)口產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)還應(yīng)提供 (6)由境外注冊(cè)申請(qǐng)人常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的,應(yīng)當(dāng)提交《外國(guó)企業(yè)常
保健食品注冊(cè)申報(bào)-------申報(bào)資料感官要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)-------申報(bào)資料感官要求 感官要求 (一)感官要求項(xiàng)應(yīng)包括中試以上規(guī)模產(chǎn)品的外觀(色澤、形態(tài)等)和內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等項(xiàng)目。一般不對(duì)直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進(jìn)行描述。如產(chǎn)品為包衣片劑或軟膠囊劑,應(yīng)分別描述包衣或囊皮的色澤、形態(tài)及片芯或膠囊內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等。 (二)色澤描述應(yīng)明確,允許對(duì)色澤描述規(guī)定一定的范圍,盡量不要跨色系。一般情
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》中關(guān)于保健食品命名的規(guī)定怎么執(zhí)行? 《辦法》對(duì)保健食品命名作出了明確規(guī)定,這些規(guī)定是在廣泛征求企業(yè)、行業(yè)組織、基層監(jiān)管部門以及*意見(jiàn)的基礎(chǔ)上形成的,并且已于2015年8月在**法制辦網(wǎng)站公開(kāi)征求意見(jiàn)。2015年8月25日總局發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品命名有關(guān)事項(xiàng)的公告》,明確總局不再批準(zhǔn)以含有表述產(chǎn)品功能相關(guān)文字命名的保健食品,并要求已批準(zhǔn)注冊(cè)的相關(guān)產(chǎn)品按照有
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