超聲炮如何在中國(guó)藥監(jiān)局注冊(cè)備案？

時(shí)間：2023-08-03作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：145

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• 詞條

  詞條說明

• FDA關(guān)于生物相容性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的最新要求

  2023年9月8日，F(xiàn)DA發(fā)布了新版生物相容性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)使用的指南文件Use of International Standard ISO 10993-1, "Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing within a risk management process"。本次文件新增了附錄G，對(duì)與完

• 準(zhǔn)確判斷FDA 510(k)的審核周期

  在提交FDA 510(k)審核時(shí)，了解審核流程和時(shí)間表是至關(guān)重要的。很多公司常常誤以為一旦提交了510(k)申請(qǐng)，就可以在三個(gè)月內(nèi)啟動(dòng)。然而，事實(shí)上，審核時(shí)間要長(zhǎng)得多。根據(jù)上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，審核時(shí)間通常為六到九個(gè)月，具體取決于510(k)申請(qǐng)的起草情況以及審核過程中是否出現(xiàn)問題。然而，公司應(yīng)該注意的另一個(gè)重要方面是在審核過程中可能會(huì)有額外信息請(qǐng)求，而這些請(qǐng)求有一個(gè)180個(gè)日歷

• 個(gè)人防護(hù)指令的CE認(rèn)證是什么意思？怎么申請(qǐng)？有哪些要求？

  如果您是生產(chǎn)或銷售個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品的企業(yè)，那么您可能已經(jīng)聽說過CE認(rèn)證。CE認(rèn)證是歐洲共同市場(chǎng)內(nèi)銷售個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品的法律要求。本文將為您介紹個(gè)人防護(hù)指令的CE認(rèn)證的意義、申請(qǐng)流程以及上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司如何幫助您完成申請(qǐng)。一、個(gè)人防護(hù)指令的CE認(rèn)證意義CE認(rèn)證是歐洲共同市場(chǎng)內(nèi)銷售個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品的法律要求。獲得CE認(rèn)證意味著您的產(chǎn)品符合歐洲法律、安全和健康要求，可以在歐洲市場(chǎng)自由銷售。CE認(rèn)證是進(jìn)入

• 哪里可以代辦醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)外注冊(cè)認(rèn)證-CE-FDA？

  你是一家醫(yī)療器械企業(yè)，想要將產(chǎn)品推向國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)嗎？你是否苦惱于繁瑣的注冊(cè)辦理和合規(guī)認(rèn)證手續(xù)？別擔(dān)心，上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將為你提供一站式服務(wù)，幫助你輕松完成各種注冊(cè)和認(rèn)證！讓我們一同探索，為你的醫(yī)療器械事業(yè)開辟較廣闊的天地！在如今競(jìng)爭(zhēng)激烈的醫(yī)療器械市場(chǎng)，正確的注冊(cè)和合規(guī)認(rèn)證是企業(yè)成功的關(guān)鍵。而上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司作為行業(yè)良好的專業(yè)機(jī)構(gòu)，擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)的團(tuán)隊(duì)，將為你提供*的服