誰可以為產(chǎn)品分配條形碼號(hào)？

時(shí)間：2024-09-24作者：深圳幫碼國際企業(yè)管理有限公司瀏覽：155

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• 詞條

  詞條說明

• 520-521開頭的希臘條形碼如何辦理？

  歐洲商品編號(hào) (EAN) 是您在全球銷售的大多數(shù)產(chǎn)品上看到的標(biāo)準(zhǔn)條形碼圖像的名稱。 它代表您在其下方看到的數(shù)字或 GTIN。 當(dāng)您向零售商和市場(chǎng)發(fā)布產(chǎn)品時(shí)，他們通常會(huì)要求提供“EAN”。 他們真正需要的是 GTIN 或條形碼編號(hào)申請(qǐng)資料1.?公司的法律文件（創(chuàng)辦文件，/登記號(hào)，法規(guī)，法定代表人等）2.?上一年年度營業(yè)額證明3.?授權(quán)書（我司提供）4.?申請(qǐng)表

• 塞舌爾條形碼如何辦理？

  ? 全球貿(mào)易項(xiàng)目編號(hào) (GTIN) 是唯一標(biāo)識(shí)產(chǎn)品的編號(hào)。 您可以在世界上幾乎所有產(chǎn)品的條形碼下方看到它們。 這就是為什么它們通常被稱為“條形碼數(shù)字”。 在英國和歐洲，它們通常為 13 位數(shù)字，在美國為 12 位。您可能會(huì)看到較短的 8 位數(shù)字，用于較小的產(chǎn)品。 甚至還有 14 位數(shù)字版本，用于識(shí)別產(chǎn)品的案例。 同樣的數(shù)字也用于識(shí)別在線銷售的產(chǎn)品。 重要的是要知道它們都獲得了全球 GS1

• 如何辦理唯一標(biāo)識(shí)（UDI）

  醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（UDI）申請(qǐng)資料注冊(cè)人/備案人實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（UDI）的流程為：（1）根據(jù)企業(yè)生產(chǎn)實(shí)際需要和《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)選擇發(fā)碼機(jī)構(gòu)，如：UDI公共平臺(tái)。（2）企業(yè)按照發(fā)碼機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建產(chǎn)品標(biāo)識(shí)（DI），完成DI編碼，并確定該產(chǎn)品生產(chǎn)標(biāo)識(shí)（PI）的組成，批量生成PI。（3）申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)、注冊(cè)變更或者辦理備案的，注冊(cè)人/備案人應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)/備案管理系統(tǒng)中提交產(chǎn)品標(biāo)識(shí)

• 【UDI小課堂】如何實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（UDI）？（一）

  【UDI小課堂】如何實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（UDI）？（一）醫(yī)療器械質(zhì)量關(guān)乎人民群眾生命安全，通過唯一標(biāo)識(shí)實(shí)現(xiàn)全鏈條醫(yī)療器械追溯，加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期管理，對(duì)提升監(jiān)管效能和社會(huì)治理能力有重要意義。醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)為每個(gè)醫(yī)療器械賦予身份證，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的透明和可視化，提升產(chǎn)品的可追溯性，是醫(yī)療器械監(jiān)管手段創(chuàng)新和監(jiān)管效能提升的重要抓手。醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（UDI）簡(jiǎn)介醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（UD