中檢院關(guān)于公開征求《化妝品穩(wěn)定性評價(jià)技術(shù)指南(征求意見稿)》等意見的通知


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    詞條說明

  • 國家藥監(jiān)局關(guān)于成立化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)的公告(2024年第53號)

    為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,進(jìn)一步做好化妝品標(biāo)準(zhǔn)(含牙膏)制修訂工作,國家藥監(jiān)局決定成立化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)**(下稱**)。**由164名委員組成,秘書處設(shè)在中國食品藥品檢定研究院。**設(shè)職務(wù)委員,由國家藥監(jiān)局和中國食品藥品檢定研究院相關(guān)負(fù)責(zé)人組成。 **下設(shè)8個(gè)分技術(shù)**,通用技術(shù)要求、原料和包裝材料、安全評價(jià)等3個(gè)分技術(shù)**秘書處設(shè)在中國食品藥品檢定研究院,人體安全與功效評價(jià)

  • 玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊申報(bào)小講堂之進(jìn)口產(chǎn)品注冊與備案篇

    玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊申報(bào)講堂|進(jìn)口產(chǎn)品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進(jìn)入中國,同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后,才能合法的進(jìn)口到中國進(jìn)行銷售。很多人可能認(rèn)為進(jìn)口產(chǎn)品在辦理許可時(shí)應(yīng)該會比國產(chǎn)的產(chǎn)品容易或者較難,其實(shí)這是誤解了。無論國產(chǎn)產(chǎn)品還是進(jìn)口產(chǎn)品,國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則(2016年版)》和《保健食品備案

  • 國產(chǎn)特殊化妝品備案,質(zhì)量有保障

    國產(chǎn)特殊化妝品備案,質(zhì)量有**近年來,隨著人們對美容需求的增加,化妝品市場也越來越繁榮。然而,隨之而來的是市場上出現(xiàn)了大量質(zhì)量參差不齊的化妝品,給消費(fèi)者的選擇帶來了困惑。為了**消費(fèi)者的權(quán)益,國家對化妝品的監(jiān)管也越來越嚴(yán)格,特殊化妝品備案制度就是其中之一。今天,我們就來了解一下國產(chǎn)特殊化妝品備案,以及它為消費(fèi)者帶來的**。首先,什么是特殊化妝品備案?特殊化妝品是指具有特殊用途或特殊效果的化妝品,如

  • 保健食品注冊備案產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題及注意事項(xiàng)

    產(chǎn)品技術(shù)要求是**保健食品質(zhì)量可控的重要技術(shù)資料,也是保健食品注冊證書附件的重要組成部分?!侗=∈称纷耘c備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的主要內(nèi)容,《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則(2016年版)》《保健食品注冊申請服務(wù)指南(2016年版)》等規(guī)范性文件進(jìn)一步明確了各項(xiàng)內(nèi)容的具體要求。但是,在審評過程中,我們發(fā)現(xiàn)申請人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求材料質(zhì)量不高,問題較多,較大地影響了審評工作效率。為

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