化妝品監(jiān)督管理常見問(wèn)題解答（三）

時(shí)間：2023-07-04作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：73

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品審評(píng)中心關(guān)于新保健食品注冊(cè)管理信息系統(tǒng)開通在線撤回注冊(cè)申請(qǐng)的通知

  關(guān)于開通在線撤回注冊(cè)申請(qǐng)的通知有關(guān)注冊(cè)申請(qǐng)人：根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定的程序要求，對(duì)通過(guò)新保健食品注冊(cè)管理信息系統(tǒng)已受理的保健食品注冊(cè)申請(qǐng)事項(xiàng)（包括新產(chǎn)品注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)、轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)、證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)），如需撤回的，由注冊(cè)申請(qǐng)人通過(guò)新保健食品注冊(cè)管理信息系統(tǒng)“撤回申請(qǐng)”模塊在線申請(qǐng)，填寫相關(guān)內(nèi)容，并向受理部門提交經(jīng)簽字蓋章的申請(qǐng)表原件。特此通知。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品

• 官方問(wèn)答|普通化妝品備案問(wèn)答匯總之備案信息表

  普通化妝品注銷后再次備案時(shí)，應(yīng)提交情況說(shuō)明，主要內(nèi)容包括具體的注銷原因、注銷時(shí)間、再次備案產(chǎn)品與注銷產(chǎn)品之間的差異等，參考模板見附件。附件 注銷后再次備案說(shuō)明根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*五十九條，普通產(chǎn)品注銷后再次備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交情況說(shuō)明?，F(xiàn)平臺(tái)設(shè)定，當(dāng)某產(chǎn)品名稱已提交備案（去除空格后，國(guó)產(chǎn)進(jìn)口一同比對(duì)），主動(dòng)注銷后，任一備案人再次使用該產(chǎn)品名稱進(jìn)行備案時(shí)均需上傳《注銷再次備案說(shuō)明文件》。

• 市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu) 資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》

  市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》的公告?2023年*21號(hào)?? ? 為落實(shí)《質(zhì)量強(qiáng)國(guó)建設(shè)綱要》關(guān)于深化檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)審批制度改革、全面實(shí)施告知承諾和優(yōu)化審批服務(wù)的要求，市場(chǎng)監(jiān)管總局修訂了《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》，已經(jīng)2023年5月15日總局*9次局務(wù)會(huì)議通過(guò)，現(xiàn)予公告，自2023年12月1日起施行?！稒z驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則

• 保健食品備案劑型粉劑的技術(shù)要求（2021年版）

  保健食品備案劑型粉劑的技術(shù)要求（2021年版）1.粉劑概述用于保健食品備案的粉劑是以納入保健食品原料目錄的原料與輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀成品。2.粉劑產(chǎn)品說(shuō)明書有關(guān)內(nèi)容以下內(nèi)容僅針對(duì)粉劑食品形態(tài)規(guī)定了需要滿足的有關(guān)要求，不涉及使用的原料輔料在制成產(chǎn)品時(shí)另需要符合的其他規(guī)定。產(chǎn)品說(shuō)明書中有關(guān)內(nèi)容要求如下：【適宜人群】該劑型應(yīng)該適宜于所有人群【不適宜人群】該劑型暫無(wú)特定的不適宜人群【食用量