詞條
詞條說(shuō)明
風(fēng)扇RCM注冊(cè)申請(qǐng)步驟,從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一,加上進(jìn)口商需要支付注冊(cè)費(fèi)和登錄的年費(fèi),所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測(cè)試報(bào)告中,才能注冊(cè)RCM證
化學(xué)品加州65認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)
化學(xué)品加州65認(rèn)證辦理注意事項(xiàng), 美國(guó)加州以《1986年加州飲用水安全與毒性物質(zhì)強(qiáng)制執(zhí)行法》(Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 規(guī)管鉛含量,一般稱為《美國(guó)加州*65號(hào)提案》 (Proposition 65) 或《加州65提案》(Prop 65 ) (《加州健康與安全法規(guī)》*25249.6項(xiàng)及以下所述 ((California He
太陽(yáng)能設(shè)備PVOC清關(guān)證書辦理流程介紹
太陽(yáng)能設(shè)備PVOC清關(guān)證書辦理流程介紹,烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)流程1、出口商向?yàn)醺蛇_(dá)授權(quán)認(rèn)可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)表RFC(Request for Certificate Form)。并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測(cè)試報(bào)告、質(zhì)量體系管理證書、工廠質(zhì)檢報(bào)告、裝箱單、形式票、產(chǎn)品圖片、包裝圖片等。2、第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核文件,審核通過安排驗(yàn)貨,驗(yàn)貨主要是現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)產(chǎn)品的包裝、嘜頭、標(biāo)簽等是否符合烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)。3、
精華液FDA檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目。如何申請(qǐng)F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請(qǐng)F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國(guó)代理人。美國(guó)代理人定義:美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所,國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定,國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè),同時(shí)必須一位美國(guó)代理人,該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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