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面膜FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng),是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定
投影儀METI備案PSE認(rèn)證機(jī)構(gòu)
投影儀METI備案PSE認(rèn)證機(jī)構(gòu),METI備案辦理須知事項(xiàng):1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照;2、 產(chǎn)品自主檢查報(bào)告;3、只能以工廠申請(qǐng)備案;產(chǎn)品上面的銘牌標(biāo)簽,一定要打進(jìn)口商。并且是在PSE的這個(gè)圓形標(biāo)志的下方。如果在日本銷售的產(chǎn)品沒有進(jìn)口商和圓形標(biāo)志,到時(shí)候出了問題的話,不負(fù)責(zé)。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通
IP41可靠性測(cè)試如何辦理,IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試前需要注意什么?提前和實(shí)驗(yàn)室說明自身設(shè)備的尺寸和重量,以免防塵設(shè)備裝不下的情況,其次,在廠里自己可以模擬一下防水的測(cè)試,一般情況下防水沒問題,防塵也可以通過試驗(yàn)的。 IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試過程中,設(shè)備是否需要通電?不需要通電,殼體內(nèi)電氣部分可以拆掉,只留空殼體做試驗(yàn)也是可以的。在國(guó)內(nèi),檢測(cè)依據(jù)一般按照GB/T4208-2008/IEC60529:2001外殼防
哪里可以做清洗劑配方分析報(bào)告,成分分析技術(shù)主要用于對(duì)未知物、未知成分等進(jìn)行分析,通過成分分析技術(shù)可以快速確定目標(biāo)樣品中的各種組成成分是什么,幫助您對(duì)樣品進(jìn)行定性定量分析,鑒別、橡膠等高分子材料的材質(zhì)、原材料、助劑、特定成分及含量、異物等。 成分檢測(cè)主要是檢測(cè)產(chǎn)品的已知成分,對(duì)已知成分進(jìn)行定性定量分析。成分檢測(cè)(包含成分檢測(cè)、成分測(cè)試項(xiàng)目)是通過譜圖對(duì)未知成分進(jìn)行分析的技術(shù)方法,因該技術(shù)普遍采用光譜
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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