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助力自行車CE檢測辦理周期多久,CE認(rèn)證是指進(jìn)入歐盟市場的商品必須符合歐盟的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),這也就是我們通常所說的CE標(biāo)準(zhǔn)。在歐盟的法規(guī)文件中,CE標(biāo)準(zhǔn)被定義為符合特定要求的產(chǎn)品所應(yīng)該采用的標(biāo)志。CE標(biāo)志表示,產(chǎn)品符合歐盟的安全、衛(wèi)生、環(huán)境等規(guī)范,并可在歐盟國家中自由銷售和流通。如果未能獲得CE認(rèn)證,則該產(chǎn)品將無法進(jìn)入歐盟市場銷售。 CE認(rèn)證是指進(jìn)入歐盟市場的商品必須符合歐盟的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),這也就是我們通常
打火機(jī)RoHS檢測RoHS要求,ROHS于2006年2月28 日頒布,并于2007年3月1日正式生效實(shí)施?!豆芾磙k法》確定了對電子信息產(chǎn)品中含有的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻和多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六種有毒有害物質(zhì)的控制采用目錄管理的方式,循序漸進(jìn)地推進(jìn)禁止或限制其使用。 GB/T26572-2011《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》;GB/T 26 125-20 11《電子電氣產(chǎn)品
卡式爐標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測RoHS檢測,ROHS作為我國法律規(guī)范體系中的一種,具有較強(qiáng)的可操作性,從開始實(shí)施之日起,就在全國范圍內(nèi)生效。歐盟ROHS指令是歐盟**制定的法律,指令本身并不能直接實(shí)施,指令必須經(jīng)過各成員國轉(zhuǎn)換為本國相關(guān)法律以后,才可以在各成員國實(shí)施。因此,歐盟ROHS指令本身并不具備可操作性。只有轉(zhuǎn)換為各成員國的法律以后,才有可操作性。 ROHS2.0是老版本ROHS的升級版,歐盟將新
精華乳FDA注冊需要什么資料,注意:如果沒有 FDA 注冊,您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險(xiǎn)。此外,您可能會遇到進(jìn)口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 注意:如果沒有 FDA 注冊,您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險(xiǎn)。此外,您可能會遇到進(jìn)口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶 我們擁有美國代理商,可以為您的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
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