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詞條說明
醫(yī)療器械注冊證有哪些辦理條件1、申報注冊醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品已經(jīng)列入《總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告》(2017年第104號)的附件《醫(yī)療器械分類目錄》,且管理類別為第二類。(注:對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以直接向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請類別確認后,申請產(chǎn)品注冊或者辦理產(chǎn)品備案。)2、
隨著全球化貿(mào)易的不斷發(fā)展,各國對于進口產(chǎn)品的質(zhì)量與安全要求日益嚴格。哈薩克斯坦作為中亞的重要經(jīng)濟體,對進口產(chǎn)品實施了一系列的認證制度,其中EAC認證(歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)認證)便是其中之一。032指令作為EAC認證體系中的一部分,專門針對化工產(chǎn)品及設(shè)備,包括萃取罐等。本文將詳細解讀萃取罐出口哈薩克斯坦時如何符合032指令的要求,以及這一指令對出口商的重要性。EAC認證032指令主要涉及化工產(chǎn)品的生
清洗設(shè)備是指可用于替代人工來清潔工件表面油、蠟、塵、氧化層等污漬與污跡的機械設(shè)備。清洗設(shè)備出口俄羅斯需要辦理EAC認證,貨物才能成功進入俄羅斯市場銷售。清洗設(shè)備工作原理等的不同,其在辦理海關(guān)聯(lián)盟EAC認證時所要符合的標準法規(guī)會有差異,一般是要符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)ТРТС 004/2011“關(guān)于低電壓設(shè)備的安全性”(設(shè)備工作電壓在50 V AC-1000 V AC或75 V DC-1500 V DC
鐵質(zhì)家具海關(guān)聯(lián)盟EAC認證辦理標準機構(gòu)
鐵質(zhì)家具在現(xiàn)代家居中越來越受歡迎,因為它們耐用、美觀和環(huán)保。但是,消費者往往會擔心這些家具是否符合安全標準。這就是為什么EAC認證對鐵質(zhì)家具的重要性。EAC認證是指符合歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟(EAEU)標準的產(chǎn)品認證。該認證適用于進入EAEU國家市場的所有產(chǎn)品,包括鐵質(zhì)家具。EAC認證的目的是確保所有產(chǎn)品都符合安全和質(zhì)量標準,這對消費者和制造商都非常重要。鐵質(zhì)家具EAC認證的好處是顯而易見的。首先,這個認證
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