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藍(lán)牙音箱機(jī)械MD指令第三方檢測機(jī)構(gòu)
藍(lán)牙音箱機(jī)械MD指令第三方檢測機(jī)構(gòu),新指令與低電壓(LowVoltage)指令的區(qū)分不再根據(jù)“主要風(fēng)險(xiǎn)”(MainRisk),其中列出的六類電子和電氣產(chǎn)品由低電壓指令涵蓋,其他機(jī)械則由低電壓指令涵蓋電氣風(fēng)險(xiǎn),但合格評定程序和投放市場耍求由機(jī)械指令掌控。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO121
俄羅斯EAC符合性聲明辦理程序介紹,安全案例是海關(guān)聯(lián)盟認(rèn)證TR CU 010“機(jī)械和設(shè)備安全”和TR CU 032“**壓設(shè)備安全”中的強(qiáng)制性文件,制造商(證書申請人)必須向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交該文件。如果客戶要求,則必須向客戶提供安全案例。 EAC認(rèn)證法規(guī)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī) 037/2016該技術(shù)法規(guī)規(guī)定了歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi)的應(yīng)用和執(zhí)行要求,以限制在電聯(lián)投入流通的電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì),以確保其自由
眼影FDA注冊是什么意思,在將產(chǎn)品出口至美國市場之前,你需要進(jìn)行一系列產(chǎn)品測試,以確保產(chǎn)品符合FDA的安全性和質(zhì)量要求。這可能包括微生物測試、穩(wěn)定性測試、皮膚刺激性測試以及光學(xué)性能測試(如防曬系數(shù)和防水性能測試)等。 所有“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”都作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管嗎?人們經(jīng)常使用“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常見的各種物品。根據(jù)法律,這些產(chǎn)品可能屬于許多不同的類別。需要再
IPX7等級測試如何辦理,IP防護(hù)等級試驗(yàn)包括兩個(gè)特征數(shù)字,位數(shù)字代表防塵等級,*二位數(shù)字代表防水等級。例如:IP65,位數(shù)字”6“代表防塵等級IP6X,*二位數(shù)字”5“代表防水等級IPX5。兩位數(shù)字組合即為IP65。 IEC/E**0529防塵分為7個(gè)等級(等級0 ~ 等級6),防水區(qū)分為9個(gè)等級(等級0 ~ 等級8)在試驗(yàn)應(yīng)用上通常以IPXX作為等級區(qū)分,IP為International Pr
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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