詞條
詞條說明
FDA化妝品標(biāo)簽注意事項(xiàng),根據(jù)美國法律,任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑的器械都將被視為摻假,并將受到行動(dòng)以將其從商業(yè)中刪除。 美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”(MoCRA)。 根據(jù)FDA,防曬霜是一種化妝品,其主要作用是
施工機(jī)械MD認(rèn)證歐盟機(jī)械指令,獨(dú)立的認(rèn)證提供商可以通過幫助制造商需要進(jìn)行分析測試工作過程,并幫助學(xué)生他們批準(zhǔn)產(chǎn)品。一旦獲得批準(zhǔn),該產(chǎn)品信息就可以在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)銷售。 歐體代表信息(歐體代表:系指接受制造商書面授權(quán)、依本指令規(guī)定為制造商履行全部或部分義務(wù)或完成全部或部分手續(xù)之任何自然人或法人,惟法人應(yīng)以在歐盟境內(nèi)成立者為限;) CE認(rèn)證是指符合歐洲聯(lián)盟法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn),獲得歐盟CE標(biāo)
推土機(jī)機(jī)械MD指令NB公告機(jī)構(gòu)
推土機(jī)機(jī)械MD指令NB公告機(jī)構(gòu),若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器,即使是很細(xì)微的變化,制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時(shí)通知機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)這些修改進(jìn)行檢驗(yàn),并通知制造商及其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表原發(fā)的EC型式檢驗(yàn)證書是否仍然有效。 若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器,即使是很細(xì)微的變化,制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時(shí)通知機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)這些修改進(jìn)行檢驗(yàn),并通知制造商及
直發(fā)梳METI備案哪里可以辦理,METI**型:即需要經(jīng)過一系列復(fù)雜的審批程序才能獲得證書的資格認(rèn)證形式(包括審查申請(qǐng)書和調(diào)查報(bào)告書兩部分)。 我的產(chǎn)品已經(jīng)有PSE認(rèn)證,是否可以直接在五祥進(jìn)行METi備案?可以的,需配合提供以下資料:1)開案申請(qǐng)表;2)PSE測試報(bào)告,適配器要提供菱形PSE證書;3)產(chǎn)品說明書(日文+英文);4)產(chǎn)品規(guī)格書(BOM表, 產(chǎn)品照片);5)差異申明(如有系列型號(hào));6
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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