詞條
詞條說(shuō)明
聲音發(fā)生器EPA檢測(cè)報(bào)告測(cè)試周期
聲音發(fā)生器EPA檢測(cè)報(bào)告測(cè)試周期,殺菌裝置出口到美國(guó),根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進(jìn)行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細(xì)菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進(jìn)行EPA注冊(cè)才可以在美國(guó)進(jìn)行銷售。對(duì)于裝置設(shè)備類產(chǎn)品,EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告,只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè),獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。
小臺(tái)燈REACH認(rèn)證申請(qǐng)方式方法
小臺(tái)燈REACH認(rèn)證申請(qǐng)方式方法,歐盟REACH附錄XIV,即授權(quán)物質(zhì)清單,當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起,該物質(zhì)將不得被投放市場(chǎng)或使用,除非針對(duì)某項(xiàng)專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請(qǐng)日期”前完成申請(qǐng)。 REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)
適配器UL檢測(cè)辦理周期多久,目前很多客戶在售平臺(tái)的產(chǎn)品,都收到了來(lái)自的文件,要求辦理UL62368檢測(cè)報(bào)告,才能繼續(xù)在平臺(tái)銷售,否則將面臨下架的風(fēng)險(xiǎn)。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì),檢測(cè)已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備,可以向CTB檢測(cè)咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么,什么時(shí)候強(qiáng)制執(zhí)行?具體哪些產(chǎn)品適用這個(gè)新標(biāo)準(zhǔn)呢? ?UL6
復(fù)印紙烏干達(dá)COC認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
復(fù)印紙烏干達(dá)COC認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),COC認(rèn)證費(fèi)用:主要分為兩塊:一塊是產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告的費(fèi)用,這個(gè)需要根據(jù)具體產(chǎn)品類別以及型號(hào)差異表來(lái)進(jìn)行評(píng)估。*二塊就是機(jī)構(gòu)驗(yàn)貨以及發(fā)證的費(fèi)用,這一塊的費(fèi)用是根據(jù)客戶的FOB貨值來(lái)計(jì)算的,費(fèi)用有限值,如何計(jì)算根據(jù)發(fā)證機(jī)構(gòu)不同以及認(rèn)證模式的不同也有區(qū)別。 ?? 烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案PVoC的申請(qǐng)流程如下:出口商遞交完整填寫的申請(qǐng)表 Requ
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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