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ISO13485醫(yī)療器械管理體系認證的流程及注意事項
ISO13485醫(yī)療器械管理體系認證是醫(yī)療器械行業(yè)中的重要標準,它旨在確保醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和使用過程符合嚴格的質(zhì)量管理要求。通過獲得ISO13485認證,企業(yè)可以提升自身的質(zhì)量管理水平,提高醫(yī)療器械的安全性和有效性,從而贏得客戶的信任和市場的競爭力。一、ISO13485認證流程前期準備工作在申請ISO13485認證之前,企業(yè)需要完成以下準備工作:了解ISO13485認證的基本要求和相關(guān)法
貫標、ISO、知識產(chǎn)權(quán)貫標的區(qū)別
概念?知識產(chǎn)權(quán)貫標:就是貫徹《企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范》國家標準。企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范的國家標準由國家知識產(chǎn)權(quán)局制訂,經(jīng)由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、國家標準化管理**批準頒布,于2013年3月1日起實施,標準號是GB/T29490-2013。mrsdongISO:是一個**性的非**組織,是**標準化領(lǐng)域中一個十分重要的組織。ISO**標準組織成立于1946年,中國是ISO的正式成員,代表
整理 24個經(jīng)典問答,讓你秒懂IATF16949
哪些組織可以申請IATF16949認證?答:轎車、載貨汽車、客車、摩托車及部件、配件的生產(chǎn)廠家。不包括工業(yè)(叉車)、農(nóng)業(yè)(小貨車)、建筑業(yè)(工程車)、礦業(yè)、林業(yè)等用車生產(chǎn)廠家?;旌闲陨a(chǎn)的企業(yè),只有少部分產(chǎn)品是提供給汽車制造廠的,能否做IATF16949認證?答:可以。公司的所有管理都應(yīng)按IATF16949執(zhí)行,包括汽車產(chǎn)品技術(shù)方面。如果生產(chǎn)現(xiàn)場可區(qū)分開來,可只對汽車產(chǎn)品制造現(xiàn)場按IATF1694
ISO環(huán)境管理體系—要求及使用指南 1范圍 本標準規(guī)定了組織能夠用于提升其環(huán)境績效的環(huán)境管理體系要求。本標準可供尋求以系統(tǒng)的方式管理其環(huán)境責任的組織使用,從而為“環(huán)境支柱”的可持續(xù)性做出貢獻。 本標準可幫助組織實現(xiàn)其環(huán)境管理體系的預(yù)期結(jié)果,這些結(jié)果將為環(huán)境、組織自身和相關(guān)方帶來**。與組織的環(huán)境方針保持一致的環(huán)境管理體系預(yù)期結(jié)果包括: ——提升環(huán)境績效; ——履行合規(guī)義務(wù) ——實現(xiàn)環(huán)境目標, 本標
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