做歐盟REACH有證書的嗎

時間：2021-12-07作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：272

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請,深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• 二甲苯msds 異丙醇msds

  ?msds化學(xué)品安全說明書? ? MSDS又稱《化學(xué)品安全說明書》，MSDS共有16個項目組成包含（危險性鑒定、組成/成分的信息物質(zhì)、暴露控制/人員保護(hù)、物理和化學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性和反應(yīng)性、毒理信息等）。ICTS際暢可出具包括英、日、韓、法、德土等28種語言msds，世界各地在貿(mào)易或運(yùn)輸中，賣方都必須提供產(chǎn)品msds文件。由于msds包含GB/GHS等等標(biāo)準(zhǔn)，并且法規(guī)會隨

• ISO13485培訓(xùn) 內(nèi)容包含哪些

  ISO13485是在ISO9001 基礎(chǔ)上針對醫(yī)療器械生產(chǎn)的特點(diǎn)，對污染、環(huán)境控制、風(fēng)險分析、滅菌提出**要求，確保醫(yī)療器械的安全有效。ISO13485是**標(biāo)準(zhǔn)，從管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測量、分析改進(jìn)等各方面針對完整的質(zhì)量管理體系給出了專業(yè)指導(dǎo)，但標(biāo)準(zhǔn)只對某些關(guān)鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關(guān)要求。而醫(yī)療器械GSP對企業(yè)經(jīng)營的全過程提出了具體要求，例如經(jīng)營企業(yè)依據(jù)經(jīng)營范圍和規(guī)模建立的

• 化學(xué)品MSDS在哪檢測

  MSDS(Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全說明書，是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值，閃點(diǎn)，易燃度，反應(yīng)活性等)以及對使用者的健康(如致癌，致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。?什么情況下要做MSDS?對于特定貨物出口訂艙時，承運(yùn)人（船公司）會要求提供MSDS，清關(guān)時可能也需要提供，國外客戶可能也會要求提供。其實(shí)，所有接觸到或可能

• rohs認(rèn)證有效期多久 ROHS2.0新標(biāo)準(zhǔn)

  RoHS是由歐盟立法制定的一項強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開始正式實(shí)施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電器電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正確的中文名