什么是十環(huán)認(rèn)證?

時間：2021-09-02作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：76

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  詞條說明

• 為什么要申請SRRC認(rèn)證

  SRRC為國家無線電管理會，國家無線電監(jiān)測中心是*共和國的直屬事業(yè)單位，主要承擔(dān)無線電監(jiān)測和無線電頻譜管理工作，是中國無線電管理的支撐機構(gòu)。若所申請的無線電**設(shè)備的型號核準(zhǔn)申請資料及測試報告完全符合國家無線電管理會的要求，SRRC會頒發(fā)給申請方一份型號核準(zhǔn)證。經(jīng)過核準(zhǔn)的設(shè)備需要印上或者貼上證書號碼?“CMIIT?ID：××××××××××”方可生產(chǎn)銷售。申請SRRC認(rèn)證有什

• 醫(yī)療設(shè)備如何獲得歐洲CE認(rèn)證標(biāo)志

  醫(yī)療器械ce認(rèn)證? ? ? 通過CE標(biāo)志認(rèn)證，獲得歐洲市場準(zhǔn)入CE標(biāo)志認(rèn)證醫(yī)療器械BSICE標(biāo)志是醫(yī)療設(shè)備制造商聲稱產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療設(shè)備指令的基本要求的聲明。該指令概述了歐盟（EU）醫(yī)療器械的安全性和性能要求。CE標(biāo)志是將設(shè)備投放歐盟市場的法律要求。?歐洲市場準(zhǔn)入CE認(rèn)證的監(jiān)管要求醫(yī)療設(shè)備的要求正在發(fā)生變化，自20世紀(jì)90年代以來，歐盟醫(yī)療器械的**

• 產(chǎn)品CE認(rèn)證辦理的步驟

  1.?制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。2.?申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。3.?實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。4.?申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。5.?申請人提供技術(shù)文件。6.?實驗室向申請人

• 視覺健康認(rèn)證工廠檢查內(nèi)容和要求

  視覺健康認(rèn)證適用于**高清平板電視、計算機顯示器、交互式一體機等顯示設(shè)備。同時認(rèn)證模式二是包含工廠檢查環(huán)節(jié)，下面華商檢測為您詳細介紹一下視覺健康認(rèn)證工廠檢查要求內(nèi)容。一、工廠質(zhì)量保證能力檢查按 TIRT/ZD-10-2010《TIRT 標(biāo)志認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求》和附件一《工廠質(zhì)量控制 檢測要求》進行檢查。二、產(chǎn)品一致性檢查在生產(chǎn)現(xiàn)場檢查申請認(rèn)證產(chǎn)品與產(chǎn)品描述、試驗報告中的一致性，重點核查以下內(nèi)容