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詞條說(shuō)明
口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程
口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程?出口歐盟的CE(MDR)注冊(cè)流程廠家開(kāi)始投入歐盟市場(chǎng),產(chǎn)品進(jìn)入歐盟需要做CE認(rèn)證,滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認(rèn)證的申請(qǐng)流程。護(hù)具護(hù)腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護(hù)服護(hù)具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟,按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無(wú)菌類口罩的話:分類1S,需要公告機(jī)構(gòu)介入。2、ISO
藍(lán)牙音箱辦理CE認(rèn)證需要測(cè)試哪些項(xiàng)目?
CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令**的“主要要求”,在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號(hào)《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對(duì)需要作為制定和實(shí)施指令目的“主要要求”有特定的含義,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求,就能加附CE標(biāo)志,而不按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一般質(zhì)量的規(guī)定裁定能否
FCC測(cè)試報(bào)告_POS機(jī)檢測(cè)報(bào)告代辦機(jī)構(gòu)
POS機(jī)做可找誰(shuí)?我司華商可以。凡進(jìn)入美國(guó)的通信電子類產(chǎn)品都需要進(jìn)行FCC認(rèn)證,即通過(guò)由FCC直接或者間接授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室根據(jù)FCC技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行和批準(zhǔn)。FCC對(duì)無(wú)線通信產(chǎn)品的要求主要包含在CFRTitle47的Part2和Part24兩部分中,而工作在1920MHz-1930MHz頻段的個(gè)人通信業(yè)務(wù)(PCS)相關(guān)的設(shè)備則在Part15的subpartD中作了規(guī)定,其他相關(guān)信息如
第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)可靠性測(cè)試有哪些?
可靠性范圍:各類電子產(chǎn)品、部件、附件等??煽啃皂?xiàng)目:機(jī)械振動(dòng)、機(jī)械沖擊、靜態(tài)跌落、鹽霧試驗(yàn)、紫外老化、混合氣體腐蝕、斷面切片、染色起拔、焊點(diǎn)強(qiáng)度、掃描電子顯微鏡、超聲掃描、X射線無(wú)損、鍍層、可焊性測(cè)試、耐熱性測(cè)試、潮濕敏感測(cè)試、錫須測(cè)試等。第三方機(jī)構(gòu)產(chǎn)品范圍:電飯煲、電烤箱、微波爐、電磁爐、空調(diào)、果汁機(jī)、電熱水器、電水壺、排油煙機(jī)、消毒碗柜、電煎鍋、打蛋機(jī)、豆?jié){機(jī)、電熱水器、電
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地 址: 廣東深圳龍華區(qū)觀瀾街道新瀾社區(qū)觀光路1301號(hào)銀星科技大廈B704
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