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SRRC為國家無線電管理**State Radio Regulatory Commission of the People’s Republic of China SRMC認證(又稱SRRC認證)自1999年6月1日起,中國信息產(chǎn)業(yè)部(Ministry of Information Industry,MII)強制規(guī)定,所有在中國境內(nèi)銷售及使用的無線電組件產(chǎn)品,必須**無線電型號的核準認證 (Ra
? ? ?印度標準局(BIS)已于去年公布了新標準IS 16046(Part 1):2018/IEC 62133-1:2017(鎳系)和IS16046(Part 2):2018/IEC 62133-2:2017(鋰系),新標準將會取代IS16046:2017/IEC62133:2015作為針對便攜式電子產(chǎn)品用的含堿性或非酸性電解液的單體蓄電池和電池組安全要求的標準。舊
? ? ? 澳大利亞強制性安全和信息標準草案規(guī)定了包含紐扣和幣形電池以及紐扣和幣形電池本身的消費品的要求。包含紐扣電池和幣形電池的消費品安全標準規(guī)定了使用/包含紐扣/幣形電池的消費品的要求,其設(shè)計應(yīng)避免兒童接觸紐扣/幣形電池,包括電池應(yīng)牢固,在正常和可預(yù)見的使用和濫用條件下不會釋放電池。紐扣電池和幣形電池的安全標準規(guī)定了紐扣電池和幣形電池的兒童防護包裝要求。含有紐扣電
醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)是一項新法規(guī),取代了醫(yī)療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
公司名: 深圳市華商檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 陳燕
電 話: 13244700087
手 機: 18565890184
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地 址: 廣東深圳龍華區(qū)觀瀾街道新瀾社區(qū)觀光路1301號銀星科技大廈B704
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