什么是食品級(jí)FDA認(rèn)證?

時(shí)間：2021-03-17作者：深圳市中安質(zhì)量檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司瀏覽：153

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 燈具IEC 60598-1檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與測(cè)試項(xiàng)目

  IEC 60598-1測(cè)試范圍 IEC 60598-1和EN 60598-1測(cè)試規(guī)定了燈具的一般要求，包括電源電壓高達(dá)1000 V的電光源。IEC 60598-1的要求和相關(guān)測(cè)試包括：分類、標(biāo)記、機(jī)械結(jié)構(gòu)、電氣結(jié)構(gòu)和光生物安全。 IEC 60598-2的每一部分詳細(xì)說(shuō)明了電源電壓不**過(guò)1000 V的特定類型燈具或燈具組的要求。這些部分單獨(dú)發(fā)布，以便于修訂，并在確認(rèn)需要時(shí)添加其他章節(jié)。 半照明燈具

• 食品FDA注冊(cè)辦理|食品FDA注冊(cè)流程

  飲料出口美國(guó)需要提供食品FDA注冊(cè)，深圳中安質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以申請(qǐng)理食品FDA注冊(cè)。美國(guó)FDA檢測(cè)和注冊(cè)的商品，可以分為這六大類：醫(yī)療機(jī)械FDA注冊(cè),、藥物FDA注冊(cè)、食品FDA注冊(cè)、化妝品FDA注冊(cè)、激光FDA注冊(cè)和與食品類觸碰材料FDA檢測(cè)(即食品級(jí)材料檢測(cè)檢測(cè))。下面跟著小編一起來(lái)看一下食品FDA注冊(cè)辦理相關(guān)流程。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administrat

• 數(shù)碼設(shè)備CE-RED認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些

  數(shù)碼設(shè)備一般指的是MP3、U盤(pán)，智能手機(jī)，數(shù)碼照相機(jī)/攝像機(jī)/掃描儀等可以通過(guò)數(shù)字和編碼進(jìn)行操作并且可以與電腦連接的機(jī)器。但一般這些無(wú)線產(chǎn)品要出口歐洲則必須要辦理CE-RED認(rèn)證，需要做CE-RED認(rèn)證歡迎來(lái)電我們聯(lián)系我司進(jìn)行辦理。CE-RED認(rèn)證簡(jiǎn)介：1999/5/EC指令已實(shí)施多年，諸多地方滿足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。2014年5月22日，歐盟官方公布了新版的無(wú)線設(shè)備指令RED 2014/53/EU，該

• 歐洲兒童座椅新CE認(rèn)證EN17191標(biāo)準(zhǔn)

  2021年7月，CEN發(fā)布了一項(xiàng)關(guān)于兒童座椅的新歐洲CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN17191：2021，根據(jù)規(guī)則，受CEN/CENELEC約束的歐洲國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)組織應(yīng)賦予本歐洲標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的地位，沖突的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)較遲必須在2022年1月撤銷。該歐洲標(biāo)準(zhǔn)涵蓋*能夠自行行走和坐下的兒童使用的座椅，包括家庭和非家庭使用，教育機(jī)構(gòu)的座位不在本歐洲標(biāo)準(zhǔn)的范圍內(nèi)，因?yàn)樗鼈円寻贓N1729*1部分和*2部分中。根據(jù)玩具安全標(biāo)