進口化妝品備案申報常見問題解答

時間：2019-08-17作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：130

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• 詞條

  詞條說明

• 進口保健食品備案及注冊分類申報指導(dǎo)

  導(dǎo)讀2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據(jù)此國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務(wù)指南》），并在此后的時間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監(jiān)督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊法規(guī)，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業(yè)，

• 普通化妝品備案問答（57期）:“化妝品小樣”的生產(chǎn)與備案問題

  1、問：什么是“化妝品小樣”？答：“化妝品小樣”屬于行業(yè)俗稱，當(dāng)前逐漸形成了新的零售業(yè)態(tài)。一般是指相對于市場上銷售的正裝產(chǎn)品，用規(guī)格較小的容器包裝的化妝品，常作為試用裝產(chǎn)品或者搭載正裝產(chǎn)品銷售的贈品，也可作為銷售品，具有容量小、方便攜帶等特點。2、問：“化妝品小樣”標(biāo)簽標(biāo)注有何要求？答：“化妝品小樣”應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽處將產(chǎn)品的相關(guān)信息真實、完整、準(zhǔn)確的呈現(xiàn)給消費者。無中文名稱、無注冊人或備案人的名稱、無

• 非特殊用途化妝品備案資料審查要求

  非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點2018年11月9日，國家藥品監(jiān)督管理局(下稱NMPA)，發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號)》，宣布自2018年11月10日起，**進口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗區(qū)試點實施備案管理，調(diào)整為全國統(tǒng)一備案管理。上述政策的實施，至今已半年有余。從各地區(qū)實際申報情況來看，由于各地執(zhí)行政策的時間長短不一

• 申請進口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列資料

  申請進口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列資料： （一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表； （二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)； （三）產(chǎn)品配方； （四）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求； （五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場設(shè)計包裝的，需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）； （六）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料； （七）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)