國產(chǎn)保健食品注冊申請材料


    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說明

  • 2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求

    2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求 (1)保健食品證書補發(fā)申請表,以及申請人對申請材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)申請人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)證書補發(fā)申請及理由; (4)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件,或損壞的保健食品注冊證書原件; (5)進(jìn)口產(chǎn)品延續(xù)注冊申請還應(yīng)提供 (6)由境外注冊申請人常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的,應(yīng)當(dāng)提交《外國企業(yè)常

  • 保健食品注冊申報-----申報資料理化指標(biāo)和功效成分要求

    保健食品注冊申報-----申報資料理化指標(biāo)和功效成分要求 一、理化指標(biāo) (一)產(chǎn)品配方含有的著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料,按國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有**要求并可定量的,應(yīng)檢測其含量,并在產(chǎn)品理化指標(biāo)項中制訂相應(yīng)指標(biāo)。 (二)原料提取物或產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用的加工助劑,應(yīng)符合《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)中食品工業(yè)用加工助劑使用名單及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求,一般需檢測溶劑殘留量(食用乙醇除外

  • 保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求

    保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求 【產(chǎn)品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名,符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應(yīng)按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應(yīng)按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產(chǎn)工藝】應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝,包括主要工序、關(guān)鍵工藝及其參數(shù)等。 【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)】應(yīng)以文字形式描述。 【感官要求】應(yīng)以

  • 2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求

    2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生產(chǎn)工藝、物質(zhì)基礎(chǔ)、食用方法和食用量等,應(yīng)與科學(xué)依據(jù)相符。提取物經(jīng)精制、提純、水解等工藝生產(chǎn),與原材料或水、乙醇提取等傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的提取物相比,其化學(xué)成分組成、含量等內(nèi)在質(zhì)量發(fā)生明顯改變的,應(yīng)按新原料的要求提供*性評估材料。 2 產(chǎn)品技術(shù)要求 2.1提取物質(zhì)量要求 (1)提取物質(zhì)量要求應(yīng)選擇與產(chǎn)品申報功能相關(guān)

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