【醫(yī)院空氣檢測】室內(nèi)空氣檢測的好處

時(shí)間：2021-07-24作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：471

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于潔凈度檢測,GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測,GMP環(huán)境檢測,醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收,醫(yī)院環(huán)境檢測機(jī)構(gòu)等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說明

• 發(fā)熱門診院感檢測

  發(fā)熱門診院感檢測醫(yī)院感染檢查時(shí)應(yīng)準(zhǔn)備的信息和注意事項(xiàng)一、軟件資料：1、醫(yī)生：醫(yī)院感染病例登記、多重耐藥菌登記、高危患者評(píng)估登記、清潔手術(shù)預(yù)防性抗菌藥物登記（外科系統(tǒng)）；目前病歷：醫(yī)院感染問卷、手術(shù)切口感染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估表、清潔手術(shù)抗菌藥物（使用時(shí)間、種類）、備皮時(shí)間2、護(hù)士：感染控制質(zhì)量活動(dòng)記錄簿、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測登記簿、使用消毒劑/滅菌劑監(jiān)測登記簿（戊二醛）、職業(yè)接觸登記簿（附體檢登記和報(bào)告表）、防護(hù)用品

• 國外GMP認(rèn)證算是產(chǎn)品認(rèn)證嗎？

  GMP認(rèn)證是一套適用制藥業(yè)、食品類等領(lǐng)域的強(qiáng)制規(guī)范，規(guī)定企業(yè)從原料、工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)送、質(zhì)量管理等層面按相關(guān)政策法規(guī)做到衛(wèi)生品質(zhì)規(guī)定，產(chǎn)生一套可實(shí)際操作的工作標(biāo)準(zhǔn)協(xié)助企業(yè)改進(jìn)企業(yè)衛(wèi)生自然環(huán)境，及時(shí)處理生產(chǎn)過程中存在的不足，進(jìn)行改進(jìn)。GMP標(biāo)準(zhǔn)（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)）是為確保藥品在要求的品質(zhì)下不斷生產(chǎn)制造的管理體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不達(dá)標(biāo)的幾率減少到最少而簽訂的。GMP包括各

• 醫(yī)院病房環(huán)保檢測監(jiān)測哪些項(xiàng)目

  醫(yī)院環(huán)境的消毒：對(duì)不同的區(qū)域和環(huán)境，要求也不同。醫(yī)院環(huán)境分4類， I，II，III，IV， I類，層流潔凈手術(shù)室，層流潔凈病房，空氣要求≤10cfu/m3，物表≤5 cfu/cm2，醫(yī)護(hù)人員手≤5 cfu/cm2。 II類，普通手術(shù)室，產(chǎn)房，嬰兒室， 早產(chǎn)兒 室，普通隔離室， 供應(yīng)室 無菌區(qū)，燒傷病房， 重癥監(jiān)護(hù) 病房，空氣≤200cfu/m3，物表≤5cfu/cm2，醫(yī)護(hù)人員手≤5cfu/cm2

• 潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證 3Q認(rèn)證的意義是什么

  潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證 3Q認(rèn)證的意義是什么對(duì)于涉及制藥和保健產(chǎn)品甚至實(shí)驗(yàn)室的行業(yè)而言，產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要，微小的不一致可能帶來災(zāi)難性的后果。安裝認(rèn)證（IQ），操作認(rèn)證（OQ）和性能認(rèn)證（PQ）是通過設(shè)備驗(yàn)證進(jìn)行質(zhì)量保證的重要部分。IQ，OQ和PQ意味著什么？IQ OQ PQ協(xié)議是確定正在使用或安裝的設(shè)備將提供高度質(zhì)量保證的方法，以便制造過程將始終如一地生產(chǎn)滿足預(yù)定質(zhì)量要求的產(chǎn)品。為了更好地理解這些術(shù)語