申報含蒽醌類成分原料的保健食品新產(chǎn)品應(yīng)注意八個問題

時間：2025-04-08作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：17

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• 詞條

  詞條說明

• 已注冊備案的化妝品產(chǎn)品為何需要補(bǔ)充填報相關(guān)資料？

  為規(guī)范化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動，加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理，保證化妝品質(zhì)量安全，《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）《化妝品注冊備案管理辦法》和《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》對化妝品注冊備案應(yīng)當(dāng)提交的資料做出明確規(guī)定?！稐l例》及相關(guān)配套法規(guī)實施前，企業(yè)通過舊平臺中提交的注冊備案資料相對簡單，以國產(chǎn)產(chǎn)品備案為例，除產(chǎn)品配方成分信息、銷售包裝外，其他相關(guān)資料由企業(yè)存檔備查，造成了一些必要的產(chǎn)品信息缺失，給消費

• 《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》政策解讀

  一、 《國家局發(fā)布關(guān)于優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（以下簡稱《公告》）起草的目的是什么？《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）專門引入安全評估制度，規(guī)定“化妝品新原料和化妝品注冊、備案前，注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)自行或者委托專業(yè)機(jī)構(gòu)開展安全評估?！睘槁鋵崱稐l例》相關(guān)規(guī)定，國家藥監(jiān)局制定發(fā)布了《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則（2021年版）》，指導(dǎo)行業(yè)開展安全評估工作?？傮w來講，通過施行化妝品

• 上海市藥監(jiān)局第一批擬取消未提交年度報告國產(chǎn)普通化妝品備案的通告

  滬藥監(jiān)通告〔2022〕23號根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條**款和《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施有關(guān)事項的公告》（2021年*35號）要求，自2022年1月1日起，通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品，統(tǒng)一實施年度報告制度。備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間，通過新注冊備案平臺，提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告。相關(guān)企業(yè)未履行上述

• 正規(guī)進(jìn)口化妝品的中文標(biāo)簽應(yīng)包含哪些信息？

  正規(guī)的進(jìn)口化妝品外包裝上的中文標(biāo)簽應(yīng)包含以下內(nèi)容： ①產(chǎn)品名稱；②原產(chǎn)國或地區(qū)名稱（指中國閩臺、中國香港、中國澳門），以及生產(chǎn)商名稱及地址，而不會像一些偽劣產(chǎn)品以簡單外文（如“Made in France”）蒙騙消費者；③經(jīng)銷商、進(jìn)口商、在華代理商在國內(nèi)依法登記注冊的名稱和地址；④內(nèi)裝物量；⑤生產(chǎn)批號及使用期限；⑥進(jìn)口（非）特殊用途化妝品（備案）批準(zhǔn)文號；⑦加貼CIQ標(biāo)志。對體積小又無小包裝的特殊產(chǎn)品，