化妝品《已上市產(chǎn)品原料使用信息》問答

時間：2024-04-30

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
《保健食品原料目錄營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》解讀文件
一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動保健食品原料目錄制定工作，市場監(jiān)管總局在前期開展保健食品原料目錄招標研究基礎(chǔ)上，結(jié)合既往產(chǎn)品的配方、功能、安全性、質(zhì)量控制等實際情況，以及中國營養(yǎng)學會對酪蛋白磷酸肽+鈣、DHA藻油的保健功能和用量等研究成果，制定了新版營養(yǎng)素補充劑保健食品原料目錄。根據(jù)《*人民共和國食品安全法》規(guī)定，市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局于2023年6月2日發(fā)布了上述目錄
進口/國產(chǎn)保健食品備案應當提供哪些材料？
現(xiàn)在很多企業(yè)希望自己的保健食品產(chǎn)品能走備案，在確定產(chǎn)品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進行總結(jié)如下。根據(jù) 《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規(guī)定，申請保健食品備案應當提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復印件；（三）產(chǎn)品技術(shù)要求材料；（四）具有合法資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要
上海市藥監(jiān)局第一批擬取消未提交年度報告國產(chǎn)普通化妝品備案的通告
滬藥監(jiān)通告〔2022〕23號根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條**款和《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施有關(guān)事項的公告》（2021年*35號）要求，自2022年1月1日起，通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品，統(tǒng)一實施年度報告制度。備案人應當于每年1月1日至3月31日期間，通過新注冊備案平臺，提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告。相關(guān)企業(yè)未履行上述
如何注冊進口特殊化妝品
想要在中國銷售進口特殊化妝品，首先需要完成注冊。本文將介紹注冊的流程及所需材料，并提供一些注意事項。首先，需要向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交申請，包括進口特殊化妝品的產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品說明、生產(chǎn)企業(yè)等信息。同時，還需要提供進口產(chǎn)品的原產(chǎn)地證明、產(chǎn)品批準證書等相關(guān)文件。其次，需要進行產(chǎn)品備案，包括產(chǎn)品的成分、功能、使用范圍等信息。另外，還需要與國內(nèi)的代理商簽署授權(quán)協(xié)議，確保產(chǎn)品的合法銷售。最后，需要在進貨