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詞條說明
手套R(shí)EACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)要求
手套R(shí)EACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)要求,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (
食品接觸材料FDA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)
食品接觸材料FDA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)DA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)。4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。檢查時(shí)間及人員安排:一類二類器械均為1名*官;三類器械為1名或2名*官,4-5個(gè)工作日 FDA管理的所有食品
洗碗機(jī)SAA認(rèn)證辦理周期RCM認(rèn)證的服務(wù)范圍:澳洲將電器產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度分為三級(jí):Level 1 低風(fēng)險(xiǎn)類;Level 2 中等風(fēng)險(xiǎn)類;Level 3是高風(fēng)險(xiǎn)的,共有61類產(chǎn)品。Level 1 認(rèn)證要求:泛指直流供電產(chǎn)品(提供EMC報(bào)告直接申請(qǐng)RCM認(rèn)證)。Level 2 認(rèn)證要求:泛指交流供電產(chǎn)品(提供EMC報(bào)告+安規(guī)報(bào)告申請(qǐng)RCM認(rèn)證)。Level 3 認(rèn)證要求:清單中61類產(chǎn)品(提供EMC報(bào)告+
機(jī)械設(shè)備MTC證書申請(qǐng)條件,PED 4.3認(rèn)證過程:1.工廠體系評(píng)估:企業(yè)需要有完善的質(zhì)量管理體系,具備ISO9001質(zhì)量體系證書。2.審核企業(yè)的設(shè)備是否齊全,是否能夠獨(dú)立完成所生產(chǎn)材料需要滿足的標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的測(cè)試。3.審核企業(yè)的產(chǎn)品測(cè)試人員是否有相應(yīng)的資質(zhì)和能力完成所需測(cè)試。4.審核企業(yè)的原材料及生產(chǎn)過程、產(chǎn)品出廠質(zhì)量管控。 ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實(shí)施,歐洲
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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