五金產(chǎn)品歐盟MTC認證認證項目

時間：2023-12-21

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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音箱質(zhì)檢報告測試標準有哪些
音箱*報告測試標準有哪些，**入駐*報告的流程：跟其他電商平臺入駐*報告的一樣，做**入駐*報告也是必須要求樣品寄送到我方實驗室，然后按照相關(guān)的國家標準對樣品進行實打?qū)嵉臋z測。填寫申請表并寄樣到我方實驗室；工程師確認檢測標準；安排款項；實驗室檢測；草稿報告信息核對；出具正式報告并寄送。在做**入駐*報告的整個流程中，您只需要提供產(chǎn)品的相關(guān)參數(shù)和您公司的相關(guān)信息以及在草稿報告過程中核對信
寵物罐頭FDA注冊檢測服務(wù)機構(gòu)
罐頭FDA注冊檢測服務(wù)機構(gòu)，美國是世界大農(nóng)產(chǎn)品進口國，其進口食品主要管理機構(gòu)為美國食品**（以下簡稱“FDA”）。該機構(gòu)依據(jù)美國聯(lián)邦系列法規(guī)要求對食品企業(yè)注冊進行管理：美國本土和對美出口的人類或動物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進行企業(yè)信息注冊，否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內(nèi)容中選填部分有：**郵寄地址的
亞馬遜REACH認證多久有效
REACH認證多久有效？歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進口商聯(lián)合提
凈水器ROHS辦理辦理注意事項
凈水器ROHS辦理辦理注意事項，豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期，并且不再可續(xù)簽。大多數(shù)豁免適用于 RoHS類別 8?；砻廨^新，附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續(xù)期。預(yù)計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續(xù)展中包含常用的豁免，例如：6（a）-I、6（b）-I、6（b）-II 和 6（c）7（a）7（c）-I 和 7（c）-II ROH