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保濕霜FDA檢測認證項目。化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2)產(chǎn)品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(注:FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來
顯示屏GB4943檢測申請步驟對新納入產(chǎn)品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證;對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,待條件成熟后,適時開展CCC認證。 2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)
信息設(shè)備UL檢測申請流程,藍牙耳機辦理UL測試報告的流程是什么?1、申請人向?qū)嶒炇姨岢錾暾垺?、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項目并報價。4、申請人確認報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。5、實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。6、實驗室安排產(chǎn)品進行測試。7、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品
廁紙COC清關(guān)證書申請要求,烏干達PVOC認證申請流程1、出口商向烏干達授權(quán)認可的第三方認證機構(gòu)提交申請表RFC(Request for Certificate Form)。并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測試報告、質(zhì)量體系管理證書、工廠質(zhì)檢報告、裝箱單、形式票、產(chǎn)品圖片、包裝圖片等。2、第三方認證機構(gòu)審核文件,審核通過安排驗貨,驗貨主要是現(xiàn)場檢驗產(chǎn)品的包裝、嘜頭、標(biāo)簽等是否符合烏干達標(biāo)準(zhǔn)。3、文件審核通過
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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