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機(jī)械設(shè)備材料試驗(yàn)報(bào)告包含哪些信息
機(jī)械設(shè)備材料試驗(yàn)報(bào)告包含哪些信息,PED 4.3認(rèn)證過程:1.審核人員會(huì)到企業(yè)進(jìn)行抽樣測試。主要測試樣品的化學(xué)成分,沖擊測試,拉伸性能。2.最后審核員撰寫技術(shù)文件,連同測試報(bào)告一起遞交歐盟機(jī)構(gòu)備案,簽發(fā)該證書。PED 4.3證書的簽發(fā)涉及工廠體系評估,檢測設(shè)備、檢測人員評估、品質(zhì)管控;產(chǎn)品拉伸、化學(xué)分析、沖擊測試,工廠審核。 ? 對于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報(bào),
音箱GB31241辦理流程介紹,改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實(shí)際情況,動(dòng)態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險(xiǎn)較高的鋰離子電池、電源適配器/充電器納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理,對安全風(fēng)險(xiǎn)較低、技術(shù)較為成熟的數(shù)據(jù)終端、多媒體終端等9種產(chǎn)品不再實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證管理(見附件1)。調(diào)整優(yōu)化強(qiáng)制性認(rèn)證程序,按“雙隨機(jī)、一公開”方式開展獲證前工廠檢查,結(jié)合企業(yè)信用狀況、產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查情況等
眼影FDA認(rèn)證哪里可以做。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及
電池3C認(rèn)證去哪里辦理。做為全世界鋰離子電池的生產(chǎn)國同時(shí)也是消費(fèi)國之一,卻一直沒有專門的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。無論是GB/T18287-2013還是CIAPS0001-2014 《USB接口類移動(dòng)電源》,這些都屬于國家推薦標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),對鋰離子電池的制成并沒強(qiáng)制性的約束。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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