包裝盒LFGB測試報告包含哪些內(nèi)容

時間：2023-09-08

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)（MDR）變更了哪些？
??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)（MDR）變更了哪些？??2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下簡稱“MDR”）正式生效，并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令（MDD，93/42/EEC）和有源可植入醫(yī)療器械指令（AIMDD，90/385/EEC）。??MDR的法規(guī)過渡期為三年。這
寵物罐頭FDA注冊美國出口認證
罐頭FDA注冊美國出口認證， FDA注冊是否需要美國代理商？是的，申請人在向FDA注冊時必須美國公民（公司/協(xié)會）作為其代理人。代理商負責美國的流程服務，是聯(lián)系FDA和申請人的媒介。食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內(nèi)容中選填部分有：**郵寄地址的電話、傳真、郵件（如果和企業(yè)地址不同的話）；總公司的傳真、郵件（如果有總公司的話）；外國企業(yè)的美國代理人傳真號碼；企業(yè)緊急聯(lián)系人姓名、職務等信息；
電子電器加州65環(huán)保測試辦理注意事項
電子電器加州65環(huán)保測試辦理注意事項，加州65檢測認證具體的要求如下：1、從2010年12月1日起，可接觸的聚氯（PVC）配件配不得**過300ppm，從2011年12月1日起要降為200ppm。2、從2010年12月1日起，除了方晶鋯石，水晶、玻璃或萊茵石，其他可接觸的配件不得**過300 ppm。3、從2011年12月1日起，被告零售商不得在加州銷售和提供從2010年12月1日開始實施的含鉛限
插座SAA認證哪里能做
插座SAA認證哪里能做RCM認證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品，因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的61個大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行，所以廠家需嚴格按照要求執(zhí)行此標準相關(guān)測試。 RCM認證是澳大