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化妝品FDA注冊怎么辦理 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產(chǎn)品標簽;六、強制召回;七、既
電源轉(zhuǎn)換器CCC認證哪里能做,適用范圍:GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質(zhì)的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》標準規(guī)定了便攜式單體鋰蓄電池和蓄電池組的性能試驗、命名、標志、尺寸和其他要求。此外,標準還規(guī)定了的性能要求和標準的測試方法,以及向使用者出具的結(jié)果。準適用于采用各種電化學體系的鋰蓄電池和蓄電池組。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品
移動通信產(chǎn)品GB/T9254檢測可找什么機構(gòu)申請
移動通信產(chǎn)品GB/T9254檢測可找什么機構(gòu)申請。部鋰離子電池及類似產(chǎn)品標準工作組(原“鋰離子電池安全標準特別工作組”)于2008年由部科技司批復成立,負責鋰離子電池的標準化工作。工作組目前由來自鋰離子電池產(chǎn)、學、研、用等領(lǐng)域的300余家成員單位組成(截至2023年1月),工作組歸口管理涵蓋消費型、儲能型、動力型鋰離子電池的國家標準和行業(yè)標準。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)
護手霜FDA認證周期多久。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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