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2055198-07-5,Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide具有哪些化學(xué)性質(zhì)?
試劑 | 基礎(chǔ)知識概述(部分):英文名稱:Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide中文名稱:磺基DBCO-PEG4-MAL化學(xué)式:C39H47**O13S分子量:825.9CAS:2055198-07-5規(guī)格標(biāo)準(zhǔn):1g、5g、10g,可提供mg級以及kg級的產(chǎn)品開發(fā)服務(wù)試劑 | 結(jié)構(gòu)式:試劑 | 反應(yīng)機理(部分):Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide 是一種具有良好反應(yīng)活性
英文名:Hynic-TOCCAS:257943-19-4分子式:C55H71N13O12S2分子量:1170.36214一、結(jié)構(gòu)式:二、具體參數(shù):規(guī)格:1g、5g、10g外觀特點:固體、粉末純度標(biāo)準(zhǔn):95+,可以提供核磁圖譜及相關(guān)質(zhì)量證明圖譜運輸條件:在環(huán)境溫度下作為非危險化學(xué)品運輸。溶解度:溶于大部分**溶劑,溶于水存儲條件:干燥,黑暗,短期(幾天至幾周)為0-4°C,長期(數(shù)月至數(shù)年)為-20
1088715-84-7,LY2510924抑制SDF-1誘導(dǎo)的細胞遷移
基礎(chǔ)知識概況:LY2510924是一種有效的、選擇性的CXCR4拮抗劑,特異性地阻止SDF-1與CXCR4的結(jié)合,IC50為0.079 nM;抑制SDF-1誘導(dǎo)的GTP結(jié)合,Kb值為0.38 nM。LY2510924抑制SDF-1誘導(dǎo)的細胞遷移,IC50為0.26 nM;并抑制SDF-1/CXCR4介導(dǎo)的胞內(nèi)信號。LY2510924沒有明顯的激動活性。它對其他趨化因子受體如CCR1,CCR2,CX
試劑 | 基礎(chǔ)知識概述(部分):中文名稱:AF532羧酸英文名稱:5-AF532 COOH, AF532 COOH分子量:626.7規(guī)格標(biāo)準(zhǔn):10mg,25mg,50mg,可提供mg級以及kg級的產(chǎn)品開發(fā)服務(wù)試劑 | 包裝:試劑 | 反應(yīng)機理(部分):5-AF532 COOH,這是一種化學(xué)試劑,具有明顯的細胞毒性,通常用于實驗室研究中。它是一種小分子化合物,結(jié)構(gòu)簡單但具有多方面的生物活性。在生物學(xué)
公司名: 西安凱新生物科技有限公司
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DBCO-PEG-cRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-cRGD
DBCO-PEG-iRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-iRGD
葡聚糖-四甲基羅丹明,Dextran-TRITC的制備方法
DBCO-PEG8-MMAF,Dibenzocycolctyne-PEG8-MMAF
Dibenzocycolctyne-PEG6-acid,DBCO-PEG6-COOH
DBCO-PEG4-PABA,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
葡聚糖PEG氨基,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
Dextran-PEG-NHS可以將生物識別分子或抗體固定在傳感器表面
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