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眼線筆FDA檢測哪里能做。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
REACH-SVHC檢測找誰辦理靠譜,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商
美國CP65測試怎么辦理,近日,美國環(huán)境健康中心(CEH)宣布與梅西百貨(Macy’s)、西爾斯/凱瑪特(Sears/Kmart)、塔吉特(Target)、科爾(Kohl’s)、JC Penney、Guess等40多家大型百貨零售商和供應(yīng)商,就其銷售的手提袋,手提包、錢包以及其他配飾產(chǎn)品,達(dá)成了一項(xiàng)近170萬美元的法律協(xié)議。CEH去年公布的一項(xiàng)調(diào)查結(jié)果表明,數(shù)百件手袋和配飾等含鉛量過高,可能對健
小臺燈ROHS2.0認(rèn)證項(xiàng)目,擬議的物質(zhì)添加,歐盟**提議在限用物質(zhì)清單中增加兩種新物質(zhì):四溴雙酚 A(TBBPA)和中鏈氯化石蠟(MCCPs)。添加TBBPA和MCCP將使歐盟 RoHS 規(guī)定的限制物質(zhì)數(shù)量從10種增加到12種。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品;RoHS針對所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品,主要包括:白家電,如電冰箱,洗衣機(jī),微波爐,空調(diào),吸塵器,熱
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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