詞條
詞條說明
一、牙膏產品較名后,還能繼續(xù)提交原名稱的產品檢驗報告嗎?答:根據《牙膏備案資料管理規(guī)定》*二十九條規(guī)定,產品檢驗報告的受檢樣品相關產品信息應當與備案產品信息保持一致。由于較名等原因,導致檢驗報告中產品名稱等不影響檢驗或評價結果的信息與備案信息不一致的,可予以說明,并提交檢驗報告變更申請表和技術機構出具的補充檢驗報告或更正函。二、已備案的牙膏產品,如變更或增加新的生產場地,應如何提交產品檢驗報告?答
問:您好!咨詢關于化妝品生產質量管理方面關于共線生產問題。 《化妝品生產質量管理規(guī)范檢查要點及判定原則》(國家局2022年*90號公告)*35條檢查要點指出“共用生產車間生產非化妝品的,是否使用化妝品禁用原料及其他對化妝品質量安全有不利影響的原料,并具有防止污染和交叉污染的相應措施;企業(yè)是否有風險分析報告,確保其不對化妝品質量安全產生不利影響。” 若企業(yè)在生產化妝品或牙膏同時,擬化妝品與非化妝品、
征求意見|《化妝品原料安全信息登記平臺填報指南(征求意見稿)》發(fā)布
各有關單位:為進一步規(guī)范和指導化妝品原料安全信息登記平臺的填報,根據《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關于進一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告(2023年*34號)》等相關要求,我院起草了《化妝品原料安全信息登記平臺填報指南(征求意見稿)》及起草說明(附件1~2),現(xiàn)公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?),并于2023年5月31日前發(fā)送電子
非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點2018年11月9日,國家藥品監(jiān)督管理局(下稱NMPA),發(fā)布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,宣布自2018年11月10日起,**進口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿試驗區(qū)試點實施備案管理,調整為全國統(tǒng)一備案管理。上述政策的實施,至今已半年有余。從各地區(qū)實際申報情況來看,由于各地執(zhí)行政策的時間長短不一
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
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