REAC SVHC候選列表增加到了235項(xiàng)


    東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 口罩出口流程和法規(guī)要求

    中國(guó)口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國(guó)家,前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國(guó)市場(chǎng)為例,主要有兩種途徑,**種,作為美國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口,產(chǎn)品需要通過(guò)美國(guó)ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè);*二種,作為美國(guó)勞??谡諲/R/P系列出口,產(chǎn)品要通過(guò)NIOSH Standard測(cè)試及認(rèn)證,并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè),NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場(chǎng)審查。美國(guó)必要資料(資質(zhì)

  • 兒童口罩測(cè)試公司標(biāo)準(zhǔn)

    東莞莞測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)測(cè)試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

  • 歐盟批準(zhǔn)食品接觸用涂層和食品接觸用塑膠中雙酚A限制要求

    歐盟**發(fā)布了新法規(guī)2018/213,以批準(zhǔn)限制食品接觸用清漆和涂層以及食品接觸用塑料(FCM)中的雙酚A(BPA)的使用。該法規(guī)從2018年9月6日起開(kāi)始生效。在此日期之前合法投放到市場(chǎng),受影響產(chǎn)品可以保留在市場(chǎng)上,直到庫(kù)存用盡。 法規(guī)(EU)No 10/2011修正法案 1.根據(jù)法規(guī)(EU) No 10/2011附件I的“授權(quán)單體聯(lián)合清單”,食品接觸用塑料材料中BPA的特定遷移限值應(yīng)降至0

  • 口罩泄露性檢測(cè)中心,快速辦理

    口罩泄露率測(cè)試檢測(cè)原理:口罩泄露率測(cè)試是在規(guī)定條件下,使用者戴上口罩后做規(guī)定動(dòng)作后,吸入環(huán)境空氣中顆粒物的情況。主要考察口罩的過(guò)濾效率,以及口罩和人臉的貼合密合性。適用標(biāo)準(zhǔn):GB2626-2006 呼吸防護(hù)用品—自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器GB2626-2019 呼吸防護(hù)用品-自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器測(cè)試樣品量和周期要求:測(cè)試樣品量:10-15個(gè);檢測(cè)周期:4-7個(gè)工作日。檢測(cè)周期&口罩送樣注

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