磁性玩具CPSC檢測(cè)認(rèn)證辦理流程

時(shí)間：2023-06-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：58

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• 爽膚水FDA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)

  爽膚水FDA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)。 化妝品FDA注冊(cè)的好處：雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知你。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分

• 睫毛膏FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些

  睫毛膏FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些。FDA檢查重點(diǎn)：評(píng)審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)；4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味

• 空氣凈化器EPA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)

  空氣凈化器EPA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)，哪些設(shè)備受EPA監(jiān)管？FIFRA將設(shè)備定義為旨在誘捕，破壞，排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動(dòng)植物生命（除人類以外的細(xì)菌或細(xì)菌，病毒或其他生物）的任何儀器或配件。常見的受監(jiān)管設(shè)備：a）嚴(yán)鼠重?fù)?，聲音?qū)蚊劑，箔和旋轉(zhuǎn)裝置，聲稱是為了擊退某些哺乳動(dòng)物。b）聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產(chǎn)品（例如，手持式臭蟲拍擊器，電動(dòng)跳蚤梳子）；c）聲稱通過產(chǎn)品引起的地下

• 潔面乳亞馬遜FDA認(rèn)證去哪里辦理

  潔面乳FDA認(rèn)證去哪里辦理。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè)：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)（即：之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的，F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng)）。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)