詞條
詞條說(shuō)明
食品包裝袋FDA認(rèn)證辦理流程,美國(guó)FDA認(rèn)證的測(cè)試項(xiàng)目:1.安全性測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品是否存在安全隱患;2.有效性測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的或效果;3.質(zhì)量控制測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品制造過(guò)程中的質(zhì)量控制是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);4.標(biāo)簽和說(shuō)明測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品的標(biāo)簽和說(shuō)明是否清晰明了。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的,沒(méi)有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽,包括營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽和主要食品過(guò)敏原標(biāo)簽。注意:美國(guó)州際商業(yè)
通訊設(shè)備UL檢測(cè)報(bào)告哪里能做,IEC 62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對(duì)于“置于市
紫外線設(shè)備EPA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
紫外線設(shè)備EPA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),美國(guó)EPA注冊(cè)分類:1.簡(jiǎn)單產(chǎn)品類:不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:不會(huì)涉及到任何測(cè)試,但是需要將工廠信息,公司信息,產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案,且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。2.化學(xué)品類:需要提交化學(xué)品的毒理性測(cè)試,能效數(shù)據(jù),環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠家注冊(cè)過(guò),則可以引用之前提交的數(shù)據(jù),但需要支付費(fèi)用購(gòu)買。如果是一個(gè)新產(chǎn)品,之前EPA系統(tǒng)沒(méi)有相關(guān)
精華露FDA認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)
精華露FDA認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè),包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單;對(duì)于頒布后**上市的產(chǎn)品,負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?;瘖y品產(chǎn)品注冊(cè)必須每年較新。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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